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1-乙基-2,3-二甲基咪唑双(三氟甲磺酰)酰亚胺 1-E

thyl-2,3-dimethylimidazoliumbis(trifluoromethanesulfonyl)imide 174899-90-2 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-SR-55983
  • 2025年08月09日
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    • 英文名

      1-Ethyl-2,3-dimethylimidazoliumbis(trifluoromethanesulfonyl)imide

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      174899-90-2

    • 规格

      10mg///100mg///200mg

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    • 常用阳离子脂质

      名 化学名 DOTMA 氯化三甲基-2, 3-油烯氧基丙基铵 DOTAP 溴化三甲基-2, 3-油酰氧基丙基铵 DOSPA 三氟乙酸二甲基-2, 3 -油烯氧基丙基-2-(2-精胺甲酰氨基)乙基铵 DTAB 溴化三甲基十二烷基铵

    • 多肽固相合成法

      氢化除去。对于合成含有半胱氨酸、组氨酸、精氨酸等带侧链功能基的氨基酸的肽来说,为了避免由于侧链功能团所带来的副反应,一般也需要用适当的保护基将侧链基团暂时保护起来。保护基的选择既要保证侧链基团不参与形成酰胺的反应,又要保证在肽合成过程中不受破坏,同时又要保证在最后肽链裂解时能被除去。如用三苯甲基保护半胱氨酸的S-,用酸或银盐、汞盐除去;组氨酸的咪唑环用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基和2,2,2-三氟-1-叔丁氧羰基乙基保护,可通过催化氢化或冷的三氟乙酸脱去。精氨酸用金刚烷氧羰基(Adoc)保护,用冷的三氟

    • 亲和吸附剂

      ,亲和吸附剂使用寿命长,而且便于在亲和层析中使用较强烈的洗脱手段,另外这种处理方法没有溴化氰的毒性。它的缺点是用环氧乙基活化的基质在与配体偶联时需要碱性条件,pH为9~13,温度为20~40? C。这样的条件对于一些比较敏感的配体可能不适用。上面两种方法是比较常用的方法,另外还有很多种活化方法如:N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化、三嗪(triazine)活化、高碘酸盐(periodate)活化、羰酰咪唑(carbonyldiimidazole)活化、2,4,6-三氟5-氯吡啶(FCP)活化、乙二酸

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