3-甲基-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶 3-Methyl

金开瑞生物超滤离心管（15 mL）全新上市|蛋白浓缩· 脱盐 · 缓冲液置换，一根搞定

金开瑞生物全新推出 15 mL 超滤离心管：改良聚醚砜（PES）超滤膜，有效膜面积 9.5 cm²，6 档截留分子量（MWCO 3–100 kDa）现货供应，最高 25–50 倍浓缩效率、90% 以上回收率。一文带你搞懂它怎么选、怎么用、哪些坑别踩。 ▲ 金开瑞超滤离心管（15 mL） 01 超滤管是什么？怎么用？ 超滤离心管靠“离心力 + 滤膜”工作：离心时小分子（盐、缓冲离子、游离小分子）穿膜流出，大分子（蛋白、抗体、核酸、外泌体等）被截留浓缩，脱盐

MTT 经验总结

沉淀，这种效果可能是你不需要。 5.将培养板放回培养箱，孵育4h（有1-4h,3-4h等说法）。 6.孵育期结束后，将培养板从培养箱中取出，溶解蓝紫色产物甲臜（formazan) A 如果是贴壁培养的细胞，去掉培养基，加入MTT溶解液，量等同于原来培养基的体积。1h内上机检测。 注：MTT溶解液可以是酸化异丙醇（0.1N HCL+无水异丙醇）或是DMSO 注：我觉得最好不要用PBS洗了，会损失紫色结晶的。我以前是一孔一孔的吸的，很麻烦而且会损失结晶，现在我去掉96孔板的盖子

流式细胞仪对疟疾入侵的分型检测

1．从“染色红细胞”试管中吸取400μL细胞悬液转移到标记“A”到“F”的离心管中。 2．加入含1U/mL神经氨酸苷酶的RPMI 1640 溶液8μL管B和管E 。 3．将6个试管放置在震荡仪上，旋转开关，以最大的速度在37°C培育1h。 4．用台式微量离心机离心试管。 5．吸出并丢弃上清。 6．加入400μL不完全培养基至6个试管中用台式微量离心机离心30s。 7．吸出并丢弃所有管中的上清。