双环[3.1.0]己烷-3-醇 Bicyclo3.1.0h

高效液相色谱法监测环孢素A的全血浓度

品由中国药品生物制品检定所提供，批号：130495�200202，含量98.8％；CsD对照品由华北制药集团提供，含量99.5％；甲醇为色谱纯、钨酸钠、乙醚、正己烷均为分析纯。CsA贮备液：精密称取CsA标准品20 mg，加甲醇溶解并定容至100 ml，得200 μg/ml的 CsA储备液。CsA标准液:精密量取CsA贮备液5 ml，分别用甲醇稀释至50 ml和200 ml，得20 μg/ml和5 μg/ml的CsA标准液。内标工作液：精密称取CsD 36 mg，加甲醇溶解并定容至100 ml，从中

毛细管电泳原理、分离模式、相关技术及发展趋势

检测 从HPCE’98所发表的论文中，可发现CE在药物和临床方面应用约占20%。目前CE在药物和临床研究领域已成为不可缺少的有力手段，但在医药领域尚未确定为法定方法，故未得到广泛使用。医药领域内大量研究工作表明CE正在走向成熟。CE已用于几百种药物及各种剂型中丰药成分分析、相关杂质检测、纯度检查、无机离子含量测定及定性鉴别等CE成为法定方法，最可能的突破点是手性药物的鉴别；基因工程药物的纯度检测和分子量测定；HPLC或其它方法难于解决的药物质量难题；如主成分峰后尾随的痕量杂质，HPLC难于准确定量，CE高柱效

大叶紫株中乌索酸的提取纯化与反相高效液相色谱分析

　　【摘要】 　　目的提取纯化大叶紫株叶中的乌索酸，并建立其含量测定方法。方法采用“醇提凝析法”提取纯化乌索酸，IR、MS、NMR鉴定其结构。建立反相高效液相色谱（RP-HPLC）测定其含量的方法，色谱柱为Symmetry Shield RP18柱，流动相为甲醇-水（体积比88∶12），流速1.0 ml/min，检测波长210 nm，柱温25℃。结果乌索酸在4.5～22.5μg范围内线性关系良好（r=0.999 8），RP-HPLC测定样品乌索酸含量为98.30%，得率为0.376