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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
SBI-993
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
2073059-82-0
- 规格：
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文献和实验3.58 3.41 3.29 3.20 3.12 3.06 2.96 2.86 2.76 2.64 2.52 2.39 15 16 4.69 4.08 3.73 3.50 3.34 3.22 3.12 3.05 2.99 2.89 2.79 2.68 2.57 2.45 2.32 16 17 4.62 4.01 3.66 3.44 3.28 3.16 3.06 2.98 2.92 2.82 2.72 2.62 2.50 2.38 2.25 17 18 4.56 3.95
溶液10 μL及10%三氯醋酸90 μL，混匀，10 000 r.min-1高速离心10 min，取上清液20 μL进样，得样品色谱图(图1-C)。比较图谱，发现鼠肝组织对测定无干扰。 图1 色谱图 A.标准品 B.空白 C.样品 1. PYM(2.91 min) 2.内标(4.14 min) 3.2 线性关系 精密吸取上述PYM标准溶液适量及内标溶液100 μL，加重蒸馏水定容至2 mL，配成含PYM 10，20，30，40，50 μg.mL-1的系列浓度溶液，各进样
【摘要】 目的：建立氢氯噻嗪原料药的含量测定方法。方法：采用C18柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），以0.1 mol/L磷酸二氢钠�乙腈（9∶1）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相，检测波长271 nm，流速1.5 mL/min，柱温30 ℃。结果：氢氯噻嗪浓度在0.004～0.20 mg/mL浓度范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999，n=7），加样回收率99.82%，RSD=0.98%。结论：该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，操作简便，适用于氢氯噻嗪原料的质量
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