(2-氯-5-氟吡啶-3-基)甲醇 (2-chloro-5
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
(2-chloro-5-fluoropyridin-3-yl)methanol
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
870063-52-8
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验Saline 生理盐水 3.9～4.1 Methanol 甲醇 3.8～4.1 Methane dichloride 二氯乙烷 3.8～4.1 Chloroform* 氯仿 3.8～4.1 Propanol 丙醇 3.7～4.0 Ethanol** 乙醇 3.6～3.9 Isobutanol 异丁醇 3.6～3.9 Formamide 甲酰胺 3.6～3.9 Methylene dichloride 二氯甲烷 3.6～3.9 Butanol 丁醇 3.5～3.8 Isopropanol
基甲酰胺 3.8～4.2 Saline 生理盐水 3.9～4.1 Methanol 甲醇 3.8～4.1 Methane dichloride 二氯乙烷 3.8～4.1 Chloroform* 氯仿 3.8～4.1 Propanol 丙醇 3.7～4.0 Ethanol** 乙醇 3.6～3.9 Isobutanol 异丁醇 3.6～3.9 Formamide 甲酰胺 3.6～3.9 Methylene
反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
