(S)-3-氨基-4-(3-苯并噻吩基)丁酸盐酸盐 (S)
-3-Amino-4-(3-benzothienyl)butanoicacidhydrochloride 270063-44-0 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
(S)-3-Amino-4-(3-benzothienyl)butanoicacidhydrochloride
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- CAS号：
270063-44-0
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文献和实验巯（SH）基 SH－group，sulfhydryl group
氧化形成 -S-S-态，反之亦然。然而 -S-S-态反应性极差，在热力学上构成不平衡的可逆的氧化还原系统。认为谷胱甘肽（ G）的生理功能在这点上是有意义的。 在辅酶 A的情况，位于分子末端的 SH基具有高度的反应性，在代谢过程中 -SH的 H被取代成乙酰基或琥珀酰基，成为乙酰辅酶 A或琥珀酰辅酶 A。它们是高能化合物（其键能为 12— 13千卡），在三羧酸循环、脂肪酸代谢中起着重要的作用。硫化氢（ SH2 ）与重金属起反应生成它的硫化物，因为也结合于具有重金
指由R.Feulgen和H.Rossenbeck（1924）提出的鉴定DNA的细胞化学反应。将细胞用 RNHCl在60℃下水解（水解时间由固定液而定）。如用Schi－ff′s试剂来作用，由于嘌呤碱基特异性的游离所生成的脱氧核糖的醛基与复红（fuchsin）反应，核染色体染成紫红色，表示DNA的存在。对由在最适条件基础上的富尔根反应所显色的DNA，可用显微分光测定法进行定量。
对-氯汞基苯甲酸盐p－chloromercuribenzoate
缩写为 pCMB或 PCMB。是对以 SH基为活性中心的酶的抑制剂，抑制的机制是： R-SH CIHgC6 H4 COOH → R－ S－ HgC6 H4 COOH＋ HCl 这种抑制可因加谷胱甘肽和半胱氨酸等含有的 SH化合物而恢复。这一点即使是同 -SH试剂与碘醋酸及 N-乙基顺丁烯二酰胺是不同的。
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