三(4,7-二苯基-1,10-菲啰啉)钉(II)双(六氟磷酸
)配合物 Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) bis(hexafluorophosphate) complex 123148-15-2 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 英文名：
Tris(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)ruthenium(II) bis(hexafluorophosphate) complex
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123148-15-2
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文献和实验的配位化合物称为“某酸某”，外界为H+称某酸。 如： CuSO4 [Cu（NH3）4]SO4 K4［Fe（CN）6］均称为某酸某 KCl ［Co（NH3）6］Cl3 均称为某化某 H2［SiF6］称为六氟合硅（Ⅳ）酸 （2）配合物的配位个体命名顺序 命名时应遵循的总原则：先阴离子，后中性分子，配体和中心离子间加“合”字。 即（二、三┄┄┄）阴离子配体•中性分子配体合中心离子（或原子）（用罗马数字标明氧化值） 详细来说即 a配体个数用二、三、四等大写数字标出 b配体间用“•”号隔开
6-sulfonic acid),2,2'-连氮基-双(3-乙基苯并噻吡咯呆-6磺酸)。6、96孔ELISA板。7、0.15mol/L,pH7.4 PBS:配其它液体用。8、包被缓冲液: 0.05mol/L,pH9.6 Na2CO3-NaHCO3缓冲液。9、洗涤液: 0.05％Tween 20-PBS。10、稀释液:4％PEG-洗涤液(用于稀释标准品和酶标抗体)。11、底物缓冲液:0.1mol/L,pH5.0柠檬酸-磷酸氢二钠缓冲液。12、3％H2O2。13、血清、枸缘酸盐或EDTA抗酸血浆、其它体液及细胞
min，弃上清，取沉淀。 21.自然风干沉淀至无乙醇味，加入40μlddH2O充分溶解沉淀，得到双酶切载体。三、载体去磷酸化 1.在40μl双酶切载体中加入以下试剂： 6μl 10×buffer 6μlCIAP（0.01U/μl） 8μl ddH2O 总体积60μl。 2.轻弹管壁或用枪头轻轻吹打混匀，在离心机上甩一下。 3.37℃，水浴1hr。 4.70℃，15min，灭活酶。 5.电泳分离，胶回收双酶切载体，定量。 四、载体效率检测 1.按以下所示作4个连接
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