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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
tert-ButylN-(4-methylphenyl)carbamate
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
14618-59-8
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验相关实验
目前高效液相色谱分离手性化合物主要有两种方法:一种是直接分离法,也就是利用手 性固定相直接分离手性化合物对映体. 王亚丽[1 ] 等曾用纤维素-三( 3 , 5-二甲基苯基氨基甲酸酯) (CDMPC) 手性柱在正相模式下拆分了3 种外消旋氨基酸的衍生物. 另一种是间接分离法,目前主要是 柱前衍生化法―――将手性化合物柱前衍生化,将对映体转化为非对映体,进而使用常规柱完成分离分析. 本文主要讨论使用柱前衍生法分离多种氨基酸的对映体,并将化学计量学方法引入丝氨酸对映体重叠峰的分析
易见,这种SPME-GC 的结合方式也存在着固有的局限性:不适用于热不稳定性物质的萃取测定,也不适用于极性大不易挥发物质的萃取测定。而好多的污染物质及其药物恰好就是这样的物质,如酚类、脂肪酸类、蛋白质类、苯基脲类、氨基甲酸酯类及无机离子等。测定这一类物质恰恰是液相色谱的优势, 正是在这种情况下,Pawliszyn 等人[2] 于1995年提出了固相微萃取-液相色谱联用技术,并设计出了联用的仪器接口。1996年Supelco 公司推出了商品化的固相微萃取2液相色谱联用的接口[3] 。从那以后,SPME
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