N-1,3-苯并噻唑-2-基-2-氯丙酰胺 N-1,3-B
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
N-1,3-Benzothiazol-2-yl-2-chloropropanamide
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
26608-39-9
- 规格：
10mg///100mg///200mg
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文献和实验-4-sulfonate (15 ,16 ), methyl 4-(6-methoxynaphthalene-2-yl)-4-oxo-2-butenoate (17 ), N-(1-pyrenyl)maleimide (18 ), monobromobimane (19 –23 ), o -phthaldialdehyde (24 ,25 ), 9-fluorenylmethyloxycarbonyl chloride (26 ), and 2-chloro-1-methylpyridinium
with an analytical sample of N ‐(4‐cyanobut‐1‐yl)‐5‐(dimethylamino)naphthalene‐1‐sulfonamide. Conditions: RP‐HPLC analysis is performed under conditions identical to those described for the fluoride‐assisted conversion of S.11 a to uridine in Figure . Abbreviation
）-Leu]的合成中，就使用了KH2PO4这样的弱碱催化，收率高达75%。用同样的方法合成Somatostatin的类似物Cyclo（Lys-Phe-D-Trp-Lys-Thy-Phe），收率也达到了42%。 以DPPA为缩合剂合成环肽时，有机碱常用三乙胺（Et3N）、N-甲基吗啉（NMM）和二异丙基乙胺（DIEA），这三种弱碱能够与有机溶剂混溶，用量远远少于NaHCO3和KH2PO4，而且NMM和DIEA不易引起消旋。 2.环肽合成中新型缩合剂 2.11-羟基-7-氮杂苯骈三唑（HOAt）衍生
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