15-脂氧合酶抑制剂1 15-Lipoxygenase I
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(Bromo-5-methoxybenzophenone 60080-98-0 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
15-Lipoxygenase Inhibitor 1
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
928853-86-5
- 规格：
10mg/100mg/9994mg
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文献和实验一年内两次叫停！康方CD73单抗又“悬”了，PD-1的黄金搭档还香吗？
肿瘤免疫治疗中，PD-1/L1抑制剂单药响应率有限，寻找“黄金搭档”成为焦点。CD73曾被视为最具潜力的免疫代谢靶点之一——它通过催化产生腺苷，在肿瘤微环境中形成免疫抑制屏障，阻断CD73有望“解放”T细胞，与PD-1联用实现增效。 然而理想丰满，现实骨感。2026年3月11日，外媒报道康方生物暂停了CD73单抗（drebuxelimab）联合依沃西单抗治疗非小细胞肺癌的Ib/II期研究（AK119-201），官方称“研发战略优先级调整”。这已是康方第二次叫停CD73相关试验——2025年2月
实验,Sephadex G15的每个峰都有抑菌活性.粗提物上G200只得到了一个吸收峰,要是我要的组分在后面,可它连个小峰都没有呀.。此外，有人建议我，先使用硅胶柱对粗提物进行处理，请问可供选择的柱子有哪些？谢谢。 那你没有说明G200的峰是不是有活性，你也可以考虑硅胶填料，那得选择c8或者c4的反相硅胶的柱子，可以做HPLC，这样也是不错的选择，毕竟通常的凝胶柱子很难有很好的分离效果。 66) 如果我用sephadex G-25脱盐，如何选择缓冲液？因为我认为，如果选择含盐的缓冲液，本身带入了盐
-20，可是我没有。：（尝试用sephadax G15 进行了纯化，出现了五个没有分开的峰，第六个峰分的还算可以。考虑到可能是粗提物中的组分太多，于是对粗提物用sephadex G200进行了纯化，得到一个单一峰，收集后，冷冻干燥，再过sephadex G50，得到两个吸收峰，可是实验发现，这两个吸收峰没有抑菌活性了：（洗脱液用的是pH7.0的PBS，检测波长280nm。请问可能出现的问题有哪些？洗脱液选择的有问题？检测波长有问题？｛我的这种多肽，资料上说HPLC的检测波长为210nm，也有205
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