3-溴-6-氯-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 3-bro
mo-6-chloro-1H-pyrazolo4,3-cpyridine 1357945-13-1 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
3-bromo-6-chloro-1H-pyrazolo4,3-cpyridine
- 库存：
999
- 供应商：
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- CAS号：
1357945-13-1
- 规格：
10mg/100mg/9819mg
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文献和实验C34 H32 O4 N4 F0（ OH）羟基取代氯高铁血红素的 Cl- 结合成的Ⅲ价铁原卟啉络合物。一般也可总称为高铁卟啉（ ferriporphyrin）。深蓝色结晶。 200℃不熔融而分解。不溶于水、乙醇和乙醚。血红素容易氧化成羟高铁血红素，若用连二亚硫酸钠还原可生成血红素。若用碱处理氯高铁血红素可得到羟高铁血红素。羟高铁血红素的酸性型 -硷性型转移的 pk为 6.95。 酸性羟高铁血红素的吸收光谱的主吸收带在 640， 550
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falciparum（抑制恶性疟原虫糖摄入的结构基础）的重要研究成果。该论文报道了 PfHT1 分别结合天然底物葡萄糖和一个已知的选择性与抑制效果都比较微弱的抑制剂 C3361 的两个结构。出乎意料，C3361 的结合导致了 PfHT1 巨大的构象变化，衍生出一个全新的空腔结构，可以用来作为靶点进行抑制剂的设计与优化。在此发现的基础上，团队成员开发出了一系列具有更高亲和力的选择性抑制剂，在原虫抑制实验中确认可以有效杀死疟原虫，却对人源细胞无害，从而为开发新一代抗疟药物开辟了道路。 图片来自：Cell 8. 二氢吡啶
由于苯及同系物分子中都含有苯环，故它们的化学性质与饱和烃具有明显的不同，具有特殊的“芳香性”。主要表现在取代、加成和氧化反应上，其中以取代反应为重要。 1．取代反应 在一定条件下，苯环上的氢原子易被其它的原子或原子团取代。 （1）卤代反应：在铁粉或卤化铁的催化下，氯或溴原子可取代苯环上的氢，主要生成氯苯或溴苯。 在同样的催化剂存在时，苯的同系物与卤素的反应比苯容易。一烷基苯与卤素反应主要是卤素取代烷基的邻位或对位上的氢原子。
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