![4-氨基-5,6-二氢-6-甲基-3-苯基呋喃[2,3-d]嘧啶-2(3H)-酮 4-Amino-5,6-dihydro-6-methyl-3-phenyl-furo2,3-dpyrimidin-2(3H)-one 63412-40-8 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等产品图](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2025/0809/216/6505860230306904591.jpg)
4-氨基-5,6-二氢-6-甲基-3-苯基呋喃[2,3-d]
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文献和实验Synthesis of 3-Amino-l-CarboxymethyI-Benzodiazepine (BZA) Peptidomimetics
inhibitors of Ras famesyltransferase (FTase) (6 ,7 ). The central pair of amino acids in the CAAX tetrapeptide was replaced with the nonpeptide scaffold 3-methylamino-1-carboxymethyl-2,3-dihydro-5-phenyl-1H-1,4-benzodiazepin-2-one, (N -Me)BZA, shown below.
脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变（见图1），行PCR扩增所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶，最后,对PCR产物进行测序并且与未经处理的序列比较,判断是否CpG位点发生甲基化。此方法是一种可靠性及精确度很高的方法，能明确目的片段中每一个CpG位点的甲基化状态，但需要大量的克隆测序,过程较为繁琐、昂贵[27]。 图1：重亚硫酸盐处理过程示意图。DNA经重亚硫酸盐处理后，甲基化的胞嘧啶不变，未甲基化的胞嘧啶转变为尿嘧啶 2.2.3 甲基化特异性的PCR（methylation
化位点明确,实验结果易解释；缺点是：1.由于CG不仅仅限于CCGG序列中，因此非该序列中的CG将被忽略；2.只有检测与转录相关的关键性位点的甲基化状态时,该检测方法的结果才有意义；3.相对而言，Southern方法较复杂，且需要样本的量大；4.存在着酶不完全消化引起的假阳性的问题；5.不适用于混合样本。 2.2.2 直接测序法 直接测序是由Frommer等[25]提出的研究DNA甲基化方法。过程是：重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变（见图
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