甲基氨基甲酸酯 Methylcarbamate 598-

HPLC法测定磁性微球及大鼠肝组织中的平阳霉素

-1的3种浓度溶液各3份，混匀，10 000 r.min-1高速离心10 min，取上清液20 μL进样，用回归方程计算测定结果，并计算回收率，结果见表1。 表1　回收率测定结果(n=3)   浓度/μg.mL-1 回收率/% RSD／%  10 97.7 4.5  20 98.4 3.0  40 96.2 6.8  4　磁性微球的含量测定 　　将PYM、四氧化三铁细粉、明胶等依法制备成PYM磁性微球［1］。精密称取磁性微球5.0 mg，加入pH=4的胃蛋白酶溶液1 mL混匀

高效液相色谱法测定心达康片的含量

醇-0.02 mol・L-1磷酸（45：55）（pH2.27）。     2.5　检测波长的确定     按2.1、2.2项下配制对照品溶液和供试品溶液，照分光光度法在200～400nm波长范围内扫描，绘制紫外吸收光谱图，结果在368nm波长处有最大吸收，故确定368nm为本品测定波长。     2.6　阴性空白试验     按照心达康片处方量，称取空白辅料适量至50ml容量瓶，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤。取滤液作为供试品溶液，按含量测定的色谱条件进行HPLC检查

祖卡木颗粒中罂粟碱含量的反相高效液相色谱法测定

　3.1  干扰实验 　　照上述色谱条件，分别取供试品溶液、对照品溶液和阴性对照溶液各20 μl，注入色谱仪，记录色谱图，图中显示，盐酸罂粟碱的峰形良好，且与样品杂质峰完成分离，阴性对照溶液无干扰。结果见图1～3。 　　3.2   线性范围实验 　　分别精密吸取一定量的对照品溶液稀释成浓度为0.99，1.98，2.97，4.95，9.90，14.85，19.80μg/ml的标准溶液。按上述色谱条件分别进样20μl，取3次峰面积的平均值，对盐酸罂粟碱的进样量（μg）进行线性