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以非那西丁为探针采用高效液相色谱法快速测定细胞色素P450 1A2的酶活性

　　【摘要】  目的建立一种快速、高效的以非那西丁作为探针药物评价细胞色素P450 1A2（CYP1A2）酶活性的高效液相色谱-紫外检测方法。方法色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱（50 mm×4.6 mm I.D.，5 μm）；流动相为乙腈-水（含0.01％七氟丁酸），梯度洗脱，流速2.0 ml・min-1；检测波长为244 nm。非那西丁与人CYP1A2酶在37 ℃温孵适当时间后，加入50 μl乙腈终止反应，10 000 g离心后取上清液进样分析测定。结果对乙酰

高效液相色谱法测定新疆一枝蒿中一枝蒿酮酸的含量

　　【摘要】 　　目的建立新疆一枝蒿中一枝蒿酮酸含量测定的方法。方法采用高效液相色谱法（HPLC），SupelcosilTMLC18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm），流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液（50∶50）；流速0.8 ml・min-1，柱温30℃，检测波长243 nm。结果一枝蒿酮酸和其他组分可达基线分离，线性范围0.042 4～0.212 0 μg（r = 0.999 6），平均回收率为96.4 %，方法精密度RSD=2.5%（n=3)。结论该法操作简便快速、准确

制备色谱技术与操作

。而且DMSO的洗脱能力很弱，一般不会影响峰型。 （4） 可以固体上样。 6 问：多肽的分离制备,  如何上量？如何增大分离度? 反相HPLC应当是很好的分离小肽方法，用CH3CN或CH3OH：H2O（95：5）做流动相，看保留如何，若无保留，建议改用其他色谱方法进行分离。 关于多肽的分离，首先要知道它的分子量大小，然后选择不同类型的填料，如孔径的大小。我们先在分析柱（4.6MM内径）上做一下实验,找到最大的分离度,这一过程的难度是最大的,要不断地改变