去羟基乙氧基替卡格雷 Deshydroxyethoxy T

金开瑞生物超滤离心管（15 mL）全新上市|蛋白浓缩· 脱盐 · 缓冲液置换，一根搞定

、换液一步到位。内置约 200 μL 物理止滤点，自动防过浓缩、防样品损失。 ▪样品浓缩：蛋白、抗原、抗体、酶、核酸（DNA/RNA）、外泌体等； ▪脱盐 / 缓冲液置换：如 PBS 切换到 Tris、HEPES 体系； ▪分离前处理：HPLC 上样前去蛋白，去除引物、连接子、小分子抑制剂； ▪颗粒样品：纳米颗粒、病毒样颗粒（VLP）、外泌体的浓缩回收。 02 超滤管型号怎么选？ 记住铁律：MWCO ≤ 目标分子量的 1/3 截留最稳；MWCO 越小越彻底但流速越慢

【资源】蛋白纯化经验指南（）

。我的蛋白是2KD，在做非还原电泳时，发现除了目的蛋白外，有二聚体和多聚体存在。目的蛋白占44%，余下大部分为二聚体和多聚体。但在做反相HPLC时，只出现两个峰，第一主峰占90%（目的蛋白的位置），出峰时间为13分钟，第二主峰占10%，出峰时间为3分钟。请问在做HPLC时，二聚体和多聚体是否发生改变？用此方法测定含有二聚体和多聚体存在的目的蛋白纯度，是否不妥？我用柱子是C4柱，5υm,300埃。流动相B用0.05%三氟乙酸的乙腈，流动相A用0.05%三氟乙酸的纯水。 我觉得蛋白的聚合应该和存在

蛋白纯化经验指南

。目的蛋白占44%，余下大部分为二聚体和多聚体。但在做反相HPLC时，只出现两个峰，第一主峰占90%（目的蛋白的位置），出峰时间为13分钟，第二主峰占10%，出峰时间为3分钟。请问在做HPLC时，二聚体和多聚体是否发生改变？用此方法测定含有二聚体和多聚体存在的目的蛋白纯度，是否不妥？我用柱子是C4柱，5υm，300埃。流动相B用0.05%三氟乙酸的乙腈，流动相A用0.05%三氟乙酸的纯水。 我觉得蛋白的聚合应该和存在的环境有很大的关系，但是即使如此，那聚合体在反相上能有这么大的差别