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2-(4-(2-甲基丙基)苯基)乙醇,2-(4-(2-Methylpropyl)phenyl)ethanol,36039-35-7,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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3,5-二叔丁基水杨酸,3,5-tert-Dibutylsalicylicacid,19715-19-6,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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5,5,5-三氟戊醇,5,5,5-Trifluoropentan-1-ol,352-61-4,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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(2- Aminoethylamino)adenosine- 3', 5'- cyclic monophosphorothioate, Sp- isomer ( Sp-8-AEA-cAMPS ) 221904-84-3 **科研现货速达** ≥187% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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(fluoromethyl)piperidine-1-carboxylate 259143-03-8 **科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Fmoc-L-Trp(Boc)-Wang Resin
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- 规格:
10mg/100mg/7879mg
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文献和实验:(略) 基于保护基团的类别,必须使用去保护剂的组合。 例如, 当Boc和tButyl存在时,它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂, 但它不保护Trp。 因此,必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
:(略) 基于保护基团的类别,必须使用去保护剂的组合。 例如, 当Boc和tButyl存在时,它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂, 但它不保护Trp。 因此,必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
通过用碱处理树脂来完成,一般是Poperidine。用预先激活或原位激活连接第二个Fmoc氨基酸。要求总多肽合成后,通过TFA分离来除去树脂和去保护。 1、Fmoc分离 固相多肽合成中多肽分离主要用酸解 Fmoc法用弱酸,比如TFA或TMSBr。各种添加剂, 一般为thiol compound , 水和酚,用来保护多肽的免分离中Carbocation的破坏。 2、下列保护基与TFA和TMSBr分离相合:(略) 基于保护基团的类别,必须使用去保护剂的组合。 例如,当Boc和tButyl存在时
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