纳布美酮 Nabumetone 42924-53-8

HPLC法测定磁性微球及大鼠肝组织中的平阳霉素

溶液10 μL及10%三氯醋酸90 μL，混匀，10 000 r.min-1高速离心10 min，取上清液20 μL进样，得样品色谱图(图1-C)。比较图谱，发现鼠肝组织对测定无干扰。   图1　色谱图 A.标准品　B.空白　C.样品 1. PYM(2.91 min)　2.内标(4.14 min) 3.2　线性关系　精密吸取上述PYM标准溶液适量及内标溶液100 μL，加重蒸馏水定容至2 mL，配成含PYM 10，20，30，40，50 μg.mL-1的系列浓度溶液，各进样

高效液相色谱法测定生物样本中头孢噻肟和舒巴坦的浓度

; chromatography, high pressure liquid; plasma; urine 　　【摘要】 目的：　为静滴注射用头孢噻肟钠舒巴坦钠后在血浆和尿液中的药物浓度分析提供检测方法. 方法：　采用HPLC测定头孢噻肟钠血浆和尿液中浓度. 在血样中加入甲醇沉淀蛋白后，尿样用超纯水稀释后取上清液进样，色谱分析条件: 以C18反相柱作分析柱；柱温：室温；流速： 1 mL/min；头孢噻肟和舒巴坦的流动相分别为：1g/L的三乙胺水溶液（用磷酸调pH值6.2）∶甲醇＝68∶32和84∶16；头孢

高效液相色谱法测定心达康片的含量

醇-0.02 mol・L-1磷酸（45：55）（pH2.27）。     2.5　检测波长的确定     按2.1、2.2项下配制对照品溶液和供试品溶液，照分光光度法在200～400nm波长范围内扫描，绘制紫外吸收光谱图，结果在368nm波长处有最大吸收，故确定368nm为本品测定波长。     2.6　阴性空白试验     按照心达康片处方量，称取空白辅料适量至50ml容量瓶，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤。取滤液作为供试品溶液，按含量测定的色谱条件进行HPLC检查