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4-乙基-5-吡啶-4-基-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇

4-Ethyl-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 26029-01-6 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图,NMR图谱等,详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析,代谢组学、质谱,药代动力学等
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  • SGS-SR-46849
  • 2025年08月09日
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      4-Ethyl-5-pyridin-4-yl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol

    • 库存

      999

    • 供应商

      智溯科ZSK

    • CAS号

      26029-01-6

    • 规格

      10mg/100mg/7580mg

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    图标文献和实验
    相关实验
    • 环肽的合成方法

      反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽

    • 多肽的基本常识

      -5(4H)-oxayolne中间体的形成, 在Carbodiimidie和tertiany amines存在时重排, 还有, 不是所有的Fmoc 对称酐都溶于DCM,或者无论所有试剂如何都不溶。   对称酐的另一种改变是混合酐,Carboxglic-Carbonate或Carboxglic-phosphinic混合酐, 典型的情况且是, 由活性isobutyl-或isopropyl-choroformate制备这些, 用Nox被阻氨基酸代替

    • 质谱生物分析中的应用

      酶解,然后结合MALDI-TOF MS监测C-端蛋白。亮氨酸/异亮氨酸和赖氨酸/谷氨酰氨分子量相同,无法区分。Ramsey等通过负离子质谱跟踪由亮氨酸和异亮氨酸衍生出的乙内酰苯硫脲的[M-H]-离子,建立了区分肽中亮氨酸和异亮氨酸的方法。亮氨酸衍生物谱图主要显示丙基的丢失,而异亮氨酸衍生物则显示丢失甲基和乙基。Patterson等用羧肽酶Y对22种有不同氨基酸位置、大小、电荷和极性的肽进行C-端水解,显示了该技术的普遍适用性。   用HCl将肽部分水解后用MALDI-TOF MS分析,可迅速获得

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