4-乙基-5-(吡啶-3-基)-4H-1,2,4-三唑-3-

【共享】转-基因芯片介绍

上直接合成的寡核苷酸探针阵列,与荧光标记的靶基因杂交进行检测。该方法把微电子光刻技术与DNA化学合成技术相结合，可以使基因芯片的探针密度大大提高，减少试剂的用量，实现标准化和批量化大规模生产，有着十分重要的发展潜力。 图11-5-2 基因芯片原型 它是在基因探针的基础上研制出的，所谓基因探针只是一段人工合成的碱基序列，在探针上连接一些可检测的物质，根据碱基互补的原理，利用基因探针到基因混合物中识别特定基因。它将大量探针分子固定于支持物上，然后与标记的样品进行杂交，通过检测杂交信号的强度及分布

凝胶迁移实验系列一-基本知识问题与回答

抽提液需作优化，一般所用纯化蛋白的量在20-2000ng间，可将蛋白：DNA的等摩尔比调整为蛋白的摩尔数是DNA的5倍。用粗制核抽提液，需要1-20μg蛋白形成特异的复合物。所加入反应的探针的量是50000-200000cpm32P-标记的探针（高特异活性），反应体积为1-5μl。这相当于10-50fmoles的DNA探针。探针应保存在-20℃以防止降解，在合成或标记后1-2个星期内必需使用。无论探针或是结合蛋白应避免多次冻融。 （8）能用体外翻译法制备目的蛋白质吗？ Promega没对所有的转录

补骨脂psoralen

的 3-4（或 4′ -5′）双键之间产生环紫铆因加成物。继续照射时第二个加成反应则在互补链上的吡啶与补骨脂残余的 4′ -5′双键（或 3-4双键）之间产生，通过补骨脂分子使 DNA的互补链间形成交联，此交联成为致死的原因。补骨脂用于白斑症的洽疗，也用于分析染色质的结构或 DNA、 RNA的高级结构。