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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
2-N-Cbz-2-aza-bicyclo2.1.1hexane-1-carboxylic acid
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- CAS号:
1936245-85-0
- 规格:
10mg/100mg/6344mg
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文献和实验Synthesis, Characterization, and Application of Substituted Pyrazolopyrimidine Nucleosides
Seela, F., Ramzaeva, N., and Becher, G. 1996. 7‐Deazapurine DNA: Oligonucleotides containing 7‐substituted 7‐deaza‐2′‐deoxyguanosine and 8‐aza‐7‐deaza‐2′‐deoxyguanosine. Collect. Czech. Chem. Commun. 61:258‐261
仿-乙醇(9:1)或者苯-氯仿-丙酮(5:4:1) 结论:这类物质展开剂极性比极性较小的挥发性物质洗脱力强一些,因为这类物质极性小的母核大,而极性大的基团通常可以形成氢键,比如羧酸、羟基。以上物质,母核分子 量减小、母核结构中不饱和健的增加(尤其是出现苯环),极性基团的增加,都使极性增加,展开剂极性也增大。。这个范围内的物质很多,一般展开剂大百分数的溶剂可以从环己烷—〉甲苯—〉二甲苯—〉苯—〉氯仿的顺序,按照极性要求选择。这里注意,异丙醇、正丁醇极性指数也比较小,在这范围的化合物很少用,因为粘性
Wainer分类中的第一种类型。 刷型手性固定相分为π电子接受型和π电子提供型两类。最常见的π电子接受型固定相是由(R)-N-3,5-二硝基苯甲酰苯基甘氨酸键合到γ-氨丙基硅胶上的制成。此类刷型手性色谱柱可以分离许多可提供π电子的芳香族化合物,或用氯化萘酚等对化合物进行衍生化后进行手性分离。 π电子供给型固定相常见的是共价结合到硅胶上的萘基氨基酸衍生物,这种固定相要求被分析物具有π电子接受基团,例如二硝基苯甲酰基。醇类、羧酸类、胺类等,可以用氯化二硝基苯甲酰、异腈酸盐、或二硝基苯胺等进行衍生
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