rac-GR24 rac-GR24 76974-79-3
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
rac-GR24
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
76974-79-3
- 规格：
10mg/100mg/6124mg
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文献和实验醇-0.02 mol・L-1磷酸（45：55）（pH2.27）。 2.5 检测波长的确定 按2.1、2.2项下配制对照品溶液和供试品溶液，照分光光度法在200～400nm波长范围内扫描，绘制紫外吸收光谱图，结果在368nm波长处有最大吸收，故确定368nm为本品测定波长。 2.6 阴性空白试验 按照心达康片处方量，称取空白辅料适量至50ml容量瓶，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，过滤。取滤液作为供试品溶液，按含量测定的色谱条件进行HPLC检查
的填料,颗粒细点,起始盐浓度高点,这样保证能浓缩好你的样品. 35) 楼主：这段在用离子交换柱过抗体，请问抗体的吸收图谱是怎样的？它的特征吸收峰在哪里，不同的多克隆抗体是不是还有自己的特征吸收峰， 抱歉,你是说色谱图还是紫外吸收图呢,蛋白一般都是在280检测的呀,不同的的蛋白虽然有一点差别,但是那也不是很明显的,其实就用280就可以了. 36) 我的蛋白以GST融合蛋白的形式表达在E Coli中，分子量14~15kDa，蛋白的疏水性很强，等电点在7左右。菌破碎后，用表面活性剂提取的融合
可以0.5ml，十次也就完了，我觉得纯化还是尽可能不用HPLC的最好，否则成本高，而且不好放大。 78）你好，我的目的蛋白是GST融合蛋白，大小为42kD（包括GST），大肠杆菌表达，我想请教一下其纯化方法。 那很简单，破碎菌体，加pBS缓冲液稀释，上GST琼脂糖凝胶，然后洗平，用10mM还原谷胱甘肽洗脱，收集洗脱峰就可以得到你的蛋白。如果你的蛋白是包涵体，那需要复性再纯化就可以了，我给你发一份我们的材料供你参考。 79）有没有比较好的国产疏水层析填料，当然是做蛋白的？ 国产也有相应的填料的，你pM
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