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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Na-Boc-Nd-Z-D-ornithine N-hydroxysuccinimide ester
- 库存:
999
- 供应商:
智溯科ZSK
- 规格:
10mg/100mg/5793mg
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文献和实验反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽,主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2,4,5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2,4,5-三氯苯酚,在DCC或其他缩合剂存在下,于低温反应,很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基,形成活泼酯的氢卤酸盐,在弱碱性稀溶液中,如在吡啶,DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中,保持pH8~9,加热(60~100℃)或室温搅拌数小时至数日,最终可得到环肽
第2楼 标题:Re:多肽的基本常识(转载) 所有前面讨论的DCC及其衍生物都通过对称酐的形成起作。通常, 对称酐反应性极强已广泛用于SPSS,特别t-Boc合成中, 对称酐整合入Fmoc氨基酸有一些困难,例如,从N-(3-dimethylamino propyl ) -N?/FONT>-ethyl -carbodiimides -HG制备的对称酐, 由于Z-alkory
On Tissue Protein Identification Improvement by N-Terminal Peptide Derivatization
at the tissue level after on tissue digestion. Specific focus is given to 4-sulfophenyl isothiocyanate (4-SPITC), 3-sulfobenzoic acid NHS ester (3-SBASE), and (N -succinimidyloxycarbonylmethyl)tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphonium bromide (TMPP
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