2-(4-溴苯基)噁唑 2-(4-Bromo-phenyl
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
2-(4-Bromo-phenyl)-oxazole
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
176961-50-5
- 规格：
10mg/100mg/5394mg
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文献和实验率，可以用两根相同的凝胶柱，用SRTC-2接头连接后，可以提高分辨率40%。 分离度正比于柱长的平方根。 b、样品浓度，在蛋白浓度小于50mg/ml并且粘度小于5cP（厘泊）的条件下，样品浓度对于分辨率影响较小。 c、上样体积： 上样体积越小分辨越好，不同的凝胶具有不同的推荐上样体积，如下表： 凝胶类型 推荐上样体积（%Vt） Sephadex 2-5% Sepharose 2-5% Sephacryl HR 1-2% Superdex PG 1-2% Superose PG
、离心后去上phenyl－sephorase柱。但发现活性大部分还在沉淀中。测了一下蛋白浓度是20mg/ml。是不是浓度太高啊？ 30％－60％硫酸铵沉淀可能对你的目的蛋白来讲，太粗略了，如你所言，目的蛋白可能在沉淀中，可否分级沉淀，３０％－５０％，５０％－６０％，再测一下活性可能就分开了，20mg/ml的蛋白浓度对于层析是有点高，洗脱液浓度变化或PH的改变都会使蛋白有损失，最好不要超过１０mg/ml。 59) 我的蛋白是用pGEX-4T载体在BL21中表达的，表达量很高，形成包涵
而言还是尽量在柱后复性，因为这样好放大，而且容易操作，对于HPLC的柱子很容易因为沉淀而堵柱子，包括很高的变性剂对机器也不好，也可能因为流速慢而结晶堵住管道等，很复杂，虽然有一些这样的例子，但是我觉得真正操作还是麻烦，何况这样做的量也不大。所以还是选择纯化后复性吧。 12）我想问问：我把小分子偶连到填料上纯化其兔多抗，用什么结合缓冲液和洗脱缓冲液好？ 我现在拟的是： Binding Buffer： 20mM Tris，1M NaCl，pH 8.0 Elution Buffer： 50
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