2-氯-1-(4-异丙基-哌嗪-1-基)-乙酮盐酸盐 2-

三氯乙酸-丙酮法提取植物全蛋白

1. 前言 在蛋白质组研究中，双向电泳图谱的比较占有重要地位。双向电泳必须能很好地分离各个蛋白质，应尽量避免拖尾、横纹或因蛋白质降解而产生的假相。蛋白质在图谱上的分布模式必须是可重复的。蛋白质样品的制备是这些条件得以保持的重要前提。植物蛋白提取的难点在于植物细胞中蛋白质的含量低，同时还含有很多干扰蛋白提取的有机物 ，如酚类、色素、脂类及核酸等 [1] 。提取出的蛋白必须溶解在与等电聚焦 （IEF ) 电泳缓冲系统兼容的样品溶液中。 经过在各种植物组织中的试验，我们建立了一种以三氯

高效液相色谱法测定氢氯噻嗪原料的含量

述色谱条件，分别各取10 μL注入液相色谱仪，记录色谱图，以浓度为x，峰面积为y，计算回归方程为：y=1.5553+24769.1x，r=0.9999（n=7），表明氢氯噻嗪在0.004～0.20 mg/mL浓度范围内与峰面积的线性关系良好。 　　2.4  检测限与定量限 　　取浓度为0.1004 μg/mL的氢氯噻嗪对照品溶液进样10 μL，氢氯噻嗪峰的信噪比为3.7。以S/N为3和10分别计算氢氯噻嗪的检测限和定量限，分别为0.0814 μg、0.269 μg。 　　

DETECTION OF ß-GALACTOSIDASE AND ALKALINE PHOSPHATASE ACTIVITIES IN TISSUE

dense products have been devised. A chromogenic substrate, 5-bromo-4-chloro-3-indolyl phosphate (X-Phos), which is very similar to X-gal, can be employed for detection and leads to production of a blue precipitate (Figure 1). In addition, the tetrazolium