静蓝四磺酸四钾盐水合物 Indigotetrasulfon
icacidtetrapotassiumsalthydrate 28699-96-9 **科研现货速达** ≥98% HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等- 询价
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- 2025年08月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Indigotetrasulfonicacidtetrapotassiumsalthydrate
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
28699-96-9
- 规格：
10mg/100mg/4001mg
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文献和实验药物的培液，直接加MTT即可。如何清除上清百家争鸣：1.加DMSO前要把液体吸掉，但培养液里的紫色结晶可能会吸去，可在这之前先用平板离心机离心96孔板，2000r，5分钟，然后吸掉上清(如果是悬浮细胞，则推荐此法,悬浮细胞要离心2500rpm×10min.且其做MTT最好用圆底型96孔板,清除上清时注意不要把下面的结晶颗粒吸掉,建议各孔吸弃150-160ul即可)。2.我每次将MTT加入后，再孵育四个小时，然后用离心机离心1000G,5min。但是用*小心地吸上清，还是会将一小部分蓝色结晶吸出
回复3下移动，目的是使得细胞能分散的均匀些。（铺板技术是MTT实验的关键，也是基础，一定要练好。曾经有同学用漩涡振荡器混匀细胞，最后细胞全死了，建议不要采用这种方法混匀细胞。 四、加入MTT 个人认为MTT最关键的是你的细胞数目和你加入真正起作用的的MTT的适当比例，具体细胞数目和真正起作用的的MTT之间的关系确实不好确定，我认为MTT多加一些比少加好一些 MTT的量各家报道不同，一般是过量的，所以10 ul即够了。如果不使用96孔板，培养基超过100
2500 rpm×10 min，且其做MTT最好用圆底型96孔板,清除上清时注意不要把下面的结晶颗粒吸掉,建议各孔吸弃150-160 ul即可)。 2.我每次将MTT加入后，再孵育四个小时，然后用离心机离心1 000G，5 min。但是用枪小心地吸上清，还是会将一小部分蓝色结晶吸出。所以还是建议翻转倒扣的方法吧！ 3.另外，可以直接将板翻转倒扣（垫几层滤纸）2－3次，比用“吸”的办法更不容易使细胞脱离出来。可以轻拍，或者倾斜一点帮助吸液，发现紫色结晶几乎没有肉眼可见的掉脱，但前提是你本身细胞
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