乙基7-溴-5-氟-1H-吲哚-2-羧酸酯 Ethyl7-
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询价Ftaxilide,Ftaxilide,19368-18-4,**科研现货速达** HPLC 随货提供COA、HPLC谱图、MS谱图，NMR图谱等，详细联系客服。用于LC-MS/MS定量分析，代谢组学、质谱，药代动力学等
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Ethyl7-bromo-5-fluoro-1H-indole-2-carboxylate
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
396076-60-1
- 规格：
10mg/100mg/3976mg
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文献和实验中加入RIPA裂解缓冲液（三中蛋白酶抑制在使用前加入，终浓度为2ug/ml）在冰上裂解30―60min，然后再插入冰盒进行超声，超声强度以不产生泡沫为准，超声每次2-3秒，重复3-4次，再离心12000rpm3-5min，吸取上清备用。（超声强度不能过大，防止蛋白碳化） 组织的处理方法：按实验要求将组织从动物体内取出（样品不宜反复冻融），取少量（1-2g左右）放入玻璃匀桨器中研磨成匀浆，然后转入EP管中进行超声，超声强度以不产生泡沫为准，超声每次5-7秒，重复5-6次，再离心12000rpm3-5min
物可以指示一抗的位置，即是待研究的蛋白质的位置。目前有结合各种标记物的抗体特定IgG的抗体（二抗）可以直接购买，最常用的一种是酶连的二抗，印迹用酶连二抗处理后，再用适当的底物溶液处理，当酶催化底物生成有颜色的产物时，就会产生可见的区带，指示所要研究的蛋白质位置。在酶连抗体中使用的酶通常是碱性磷酸酶（AP）或辣根过氧化物酶（HRP）。碱性磷酸酶可以将无色的底物5-溴-4-氯吲哚磷酸盐（BCIP）转化为蓝色的产物；而辣根过氧化物酶可以将H2O2为底物，将3-氨基-9-乙基咔唑氧化成褐色产物或将4-氯萘酚氧
观察与扫描。 七．增强敏感性 若目的条带未出现，或很淡，可试用以下方法增强发光强度： 1． 用清水漂洗膜数分钟，重加发光液进行曝光，可延长曝光时间。 2． 将膜在PBST或TTBS中洗涤30min或更长，期间至少换2次液。 3． 封闭40~60min 4． 一抗杂交，室温1h。37℃ 1h 会更强，但可能增加非特异条带。 5． PBST或TTBS洗膜20min，期间换2次液。 6． 二抗杂交，37℃ 1h。 7． PBST或TTBS洗膜20min，期间换2次液。 8． 发光鉴定
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