Boc-L-Trp-OH Boc-L-Trp-OH 13
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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Boc-L-Trp-OH
- 库存：
999
- 供应商：
智溯科ZSK
- CAS号：
13139-14-5
- 规格：
10mg/100mg/3839mg
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文献和实验：（略） 基于保护基团的类别，必须使用去保护剂的组合。 例如， 当Boc和tButyl存在时，它们的Carbocation对应物能与Trp, Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂， 但它不保护Trp。 因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成
值，而不必像经典理论那样通过盐的水解来解释和计算。 使用这个公式的条件是c/Kb≥500。 例3计算0.100mol.L-1naOAc溶液的 pH值。 pOH=-lg[OH - ]=-lg7.54*10 -6 =5.12 pH=14-pOH=14-5.12=8.88 多元弱酸的强碱盐溶液PH值的计算，与一元强碱弱酸盐相
，它们的Carbocation对应物能与Trp，Tyr和Met反应形成tbutyl产物。EDT是极有效的t-butyl trifluoroacetate清除剂，但它不保护Trp。因此，必须加水以控制烷基化。Trp的吲哚环和Tyr的OH极易与Pmc反应。水再次表现出对此反应的抑制。Trt和Mtr基团也有相似情形。较此适当组合清除剂将极大降低副反应。 tBoc和CBZ多肽合成 tBoc合成法见图3 3、tBoc法的分离法 Boc使用强酸，比如HF，TFMSA或TFMoTf。分离加入各种添加剂，一般为thiol化合
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
