- ￥600 - 2800
- 上海羽哚生物
- 学生支持货到付款
- 参考说明
- YD14531
- 微17766947346
- 2025年08月09日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 灵敏度：
参考说明
- 库存：
大量现货，当天发货。
- 供应商：
上海羽哚生物科技有限公司
- 检测范围：
学生支持货到付款
- 检测方法：
酶联免疫ELISA
- 应用：
仅限科学研究，不做诊断依据。
- 适应物种：
免费代测样本，整理好数据。
- 标记物：
Q920724034
- 样本：
血清血浆、体液、组织匀浆等
- 规格：
48T/96T/RD进分48T/RD进分96T/TSZ原装进口
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥600.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥800.0 |
| 规格： | RD进分48T | 产品价格： | ￥800.0 |
| 规格： | RD进分96T | 产品价格： | ￥1200.0 |
| 规格： | TSZ原装进口 | 产品价格： | ￥2800.0 |
YD14531,人衰老关键蛋白5(FBLN5)酶联免疫ELISA试剂盒,48T/96T/进口分装48T/进口分装96T/TSZ原装进口,量大价格可议，欢迎新老客户，经销商，代理商前来咨询，厂家直销，定制各种指标，多达2万多种，基本都是当天发货，节假日除外，可免费代测样本，检测结果1-2周内可整理好，专业售后指导，请放心选购。
我司主要检测仪器有：三重四极杆质谱(AB-4000)、高效液相色谱仪(Aglient 1260, Aglient 1200)气相色谱 仪(Aglient9075)等一批精密仪器：也配备了全自动生化分析仪、电位滴定、酸碱滴定、水分测 定、等常规理化检测仪器；同时与同济大学、复旦大学等高校有协作，可提供多方面检测。可代测放免指标，临床样本也可以代测数据，真实可靠，专业检测！
检测原理
试剂盒采用双抗一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被猪瘟抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗体呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
自备物品
操作注意事项
试剂盒组成
| 名称 | 96孔配置 | 48孔配置 | 备注 |
| 微孔酶标板 | 12孔×8条 | 12孔×4条 | 无 |
| 标准品 | 0.3mL*6管 | 0.3mL*6管 | 无 |
| 样本稀释液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 检测抗原-HRP | 10mL | 5mL | 无 |
| 20×洗涤缓冲液 | 25mL | 15mL | 按说明书进行稀释 |
| 底物A | 6mL | 3mL | 无 |
| 底物B | 6mL | 3mL | 无 |
| 终止液 | 6mL | 3mL | 无 |
| 封板膜 | 2张 | 2张 | 无 |
| 说明书 | 1份 | 1份 | 无 |
| 自封袋 | 1个 | 1个 | 无 |
注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、10、20、40、80、160 pg/ml
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
操作步骤
3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
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文献和实验的寡核苷酸底物，分别与底物及端粒重复序列配对的引物。如果待测样本中含有端粒酶活性，就能在底物上接上不同个数的6碱基（GGTTAG）端粒重复序列，通过PCR反应，产物电泳检测就可观察到相差六个碱基的DNA Ladder现象（参见图4）。此外，Intergen公司还提供用酶联免疫法（ELISA）检测的试剂盒. 同样，这种检测方法也不专对细胞凋亡，检测结果也不纯反应细胞凋亡的发生。
法(如快速斑点免疫结合试验)也被广泛使用。必须明确，不同的方法，灵敏度、准确性、重复性并不完全相同，加上试剂盒质量不一，都影响到试验结果。在应用或建立一个方法时，检测系统中所有成分的浓度必须经过严格滴定，选择最恰当的浓度范围。例如酶联免疫吸附试验(ELISA)，抗原及酶结合物浓度低，最后吸光度值太小，易出现假阴性，如浓度太高，吸光度值偏大，甚至移到标准曲线的平台，即处于不敏感的范围便会明显影响结果的可靠性。 目前最佳试验条件的确定，往往用“单因素”的方法，其实各种因素之间多存在交互反应
端粒是真核生物染色体末端的特异DNA-蛋白结构，端粒DNA是一系列重复的富含G的DNA序列，这一序列在生物进化中有高度的保守性（人重复序列为TTAGGG）。已确认端粒在保护基因组DNA不被降解、防止染色体有害的结合（如染色体末端融合、重排、染色体移位和染色体缺失）中起重要作用。由于DNA聚合酶不能复制线性DNA的最末端，多数正常体细胞的端粒末端每经一个复制循环就进行性缩短。这一现象在体内和体外都得到证实，并且可能与高级真核生物的正常体细胞有限的繁殖能力有关。这一活性可能在与细胞衰老有关的情况中
