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- 上海晶安生物
- J60711
- 2026年02月18日
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上海晶安生物
上海晶安生物超低吸附培养板 超低吸附培养皿 超低吸附培养瓶可用于细胞非贴壁培养、类器官、圆球体等培养物。
产品特点：
1、使细胞保持在悬浮、未附着的状态。
2、防止干细胞在贴壁过程中导致的分化。
3、防止贴壁依赖性细胞分裂。
4、减少附着和血清蛋白与底物的结合。
| 货号 | 品名 | 灭菌 | 规格 |
| J70633 | 6孔超低吸附细胞培养板 | 伽马射线 | 1个/包 24个/箱 |
| J71233 | 12孔超低吸附细胞培养板 | 伽马射线 | 1个/包 24个/箱 |
| J72433 | 24孔超低吸附细胞培养板 | 伽马射线 | 1个/包 24个/箱 |
| J74833 | 48孔超低吸附细胞培养板 | 伽马射线 | 1个/包 24个/箱 |
| J79633 | 96孔超低吸附细胞培养板 | 伽马射线 | 1个/包 24个/箱 |
| 可以定制各种规格的超低吸附培养板，培养皿，培养瓶 | |||
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文献和实验的时间不能过长，如10min就可以获得结果。 3、96孔细胞培养板接种细胞数应在（0.5-2）×10E4范围，细胞过多，会使MTT等完全降解或细胞拥挤不能单层生长，使光吸收度降低，影响结果。 MTT染色后，96孔板中的上清弃去后是否要用PBS洗一下再加DMSO？另外是用排枪吸去上清液呢，还是甩干即可？遇到不贴壁的细胞如何让细胞不流失？ 丁香园网友eeflying的观点为： MTT法是一种通过测定细胞能量代谢水平用以间接反映细胞增殖情况的检测方法。MTT全名四甲基偶氮唑盐，为淡黄色可溶
全培养基；20-37℃静置10分钟。⑥1000r/min 5分钟；弃去上清。⑦加入5ml HAT培养基，轻轻吹吸沉淀细胞，使其悬浮并混匀，然后补加含腹腔巨噬细胞的HAT培养基至80-100ml。⑧分装96孔细胞培养板，每孔0.10-0.15ml；分装24孔板，每孔1.0-1.5ml；然后将培养板置37℃，6% CO2培养箱内培养。⑨5天后用HAT培养基换出1/2培养基。⑩7-10天后用HT培养基换出HAT培养基；（第14天后可用普通完全培养基）。经常观察杂交瘤细胞生长情况，待其长至孔底面积1/10以上时吸出
成单层的L929细胞用0.25％胰酶消化2～3min。除去消化液后,用10% FCS的RPMI-1640将L929细胞配成1×105/ml,加入96孔细胞培养板中,每孔100μl。2、取100μl不同稀释度的IL-1标准品和待测品,分别加入各孔中,每孔设3个复孔,置37℃,5% CO2温箱孵育56h。3、用PBS溶解MTT为5mg/ml,用0.22μm膜滤器除菌及杂质。4、上述培养体系取出后,每孔加入10μl MTT(5mg/ml),37℃继续培养4h。5、从每孔吸出100μl上清弃去,加酸化异丙醇或加
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