试剂瓶,蓝盖,本色瓶身,容积500mL

写给细胞小白的实用手册

照射 4～6 h 的方法。PBS、hanks 等平衡盐溶液中的葡萄糖、高压灭菌时会融化变焦，所以要等高压灭菌之后再加。4. 试剂和培养基这类物质一般采用 0.22 μm 滤膜除菌。基本手法1. 用微量移液器在吸取和加入液体时，枪头须伸入瓶口以降低在空气中污染的几率；2. 像试剂瓶、培养瓶中加入试剂时，一般为右手持微量移液器，左手食指和拇指握住瓶身，食指和中指夹住瓶盖，并使瓶身适当的倾斜，尽量不要让瓶身竖直，更不能用手触摸瓶口。手小者可以将瓶盖扣在超净工作台的台面上。3. 试剂瓶、培养瓶等盖上盖子前需要

容量瓶

的操作将溶液定量地移入洗净的容量瓶中，然后用洗瓶吹洗烧杯壁5～6次，按同法转入容量瓶中。当溶液加到瓶中2/3处以后，将容量瓶水平方向摇转几周（勿倒转），使溶液大体混匀。然后，把容量瓶平放在桌子上，慢慢加水到距标线1cm左右，等待1～2min，使粘附在瓶颈内壁的溶液流下，用滴管伸入瓶颈接近液面处，眼睛平视标线，加水至弯月面下部与标线相切。立即盖好瓶塞，用一只手的食指按住瓶塞，另一只手的手指托住瓶底，注意不要用手掌握住瓶身，以免体温使液体膨胀，影响容积的准确（对于容积小于100mL的容量瓶，不必托住瓶底

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