CRISPR EDITx™Tran转染试剂 EDCET-02

给你一把 CRISPR-Cas9 大剪教你玩转小鼠基因编辑

在最新出版（2016.02）的冷泉港实验指南的头版，详细阐述了 CRISPR-Cas9 系统在小鼠基因编辑中应用。 在现代生物学中，实现对小鼠基因进行编辑或许是最重要的进步之一。然而，传统基因工程手段都很费时费力。可编程核酸酶的使用极大的提高了基因编辑技术的准确性（如，锌指核酸酶、转录激活效应核酸酶），但是这些核酸酶的设计和使用仍然纷繁复杂成本高昂。随着下一代可编程核酸酶系列--CRISPR-Cas9 系统的出现，使得基因编辑的能力更加高效准确，与此同时，该系统所涉及的试剂

张峰手稿：基因工程技术之CRISPR-Cas9

最近，随着基因编辑技术不断曝光，这项技术也越来越火，越来越受到关注，但大部分媒体都只是浅尝辄止进行宣传而已，实质性的怎么操作，具体的步骤却很少涉及。鉴于此，师兄就把张峰的手稿扒拉出来，分享给大家。同时也欢迎大家与我探讨，我的微信号;shixiongcoming，向我申请的时候注意，写上你的理由哦，最近加我的人太多，不注明来由的读者，别怪师兄拒绝你呦。   Genome Engineering Using CRISPR-Cas9 System Le Cong

文献解读 | CRISPR/Cas9 介导的基因编辑可以缓解亨廷顿病小鼠模型中的神经毒性

表达的方法。02 研究过程1、CRISPR / Cas9 能够清除 HD 140Q-KI 纯合小鼠纹状体中 mHTT 的表达研究人员先是构建了一个亨廷顿舞蹈症模式小鼠，该小鼠拥有人的 mHTT 基因，用于替换其体内正常的亨廷顿蛋白编码基因（normal huntingtin, nHTT）拷贝。在大约 9 个月大的时候，运动问题和 mHTT 蛋白聚集就能够在这些小鼠中观察到。1、1 HTT-sgRNA 设计及活性分析1、2 HD 140Q-KI 纯合小鼠纹状体中 CRISPR/Cas9 介导