CRISPR EDITx™Tran转染试剂 EDCET-03

文献解读 | CRISPR/Cas9 介导的基因编辑可以缓解亨廷顿病小鼠模型中的神经毒性

靶基因中。03 研究结果1、在 HD140Q-KI 纯合小鼠中，mHTT 的 2 个等位基因都被 CRISPR/Cas9 敲除，研究人员发现移除mHTT基因并不影响 NeuN、Caspse3 的表达，相反，mHTT 的损耗显著减少了反应性星型胶质细胞的数量，这种细胞的出现增多是 HD 小鼠大脑中早期出现的一种病理反应，这些结果证明了在成年小鼠神经元中敲除 HTT 可能是无害的。2、在 HD140Q-KI 杂合小鼠中，研究人员证实 CRISPR/Cas9 可以有效减缓 HD 相关表型。9 个月大的 HD

5 分钟学会 cas9 基因敲除——原来设计方案如此简单

CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA

三句话读懂一篇 CNS：线粒体突变降低癌症死亡风险 57% 以上​；解密大猩猩捶胸口之谜...

gorillas (Gorilla beringei beringei) Scientific Reports. DOI: 10.1038/s41598-021-86261-810. James K. Nuñez et al.(2021). Genome-wide programmable transcriptional memory by CRISPR-based epigenome editing. Cell. https://doi.org/10.1016/j.cell.2021.03.025