- ￥360
- UPTEC/纽龙生物
- 杭州
- NRPA38S-1mg
- 2025年08月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
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见包装
- 保质期：
见包装
- 库存：
88
- 供应商：
广州市左克生物
- 规格：
1mg
产品简介:
品牌：UPTEC/纽龙生物
货号：NRPA38S-1mg
产品名称：重组人源锰超氧化物歧化酶-1mg（细胞培养系列）
品牌介绍:
杭州纽龙生物科技有限公司成⽴于2009年，是⼀家由浙江省领军⼈才创办的，专注于重组蛋⽩及分离纯化填料两⼤类产品，产品⼴泛应⽤于⽣物药领域（包括抗体药、⼈/兽疫苗、细胞药）、IVD关键蛋⽩原料领域、功能性护肤品原料领域的国家⾼新技术企业。
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文献和实验步骤 （1）用包被Buffer稀释的重组人TFAR19（1mg/ml）包被ELISA板, 100ml/well, 37℃孵育2h或4℃过夜（一般24h以上）。 （2）洗涤Buffer洗板三次，加入封闭液，200 ml/well ， 37℃孵育2h或4℃过夜。 （3）洗涤Buffer洗板三次，加入不同稀释度的病人血清（3个重复孔）100ml/well ，37°C孵育1h。设包被Buffer、洗涤Buffer 、封闭液为阴性对照。 （4）洗涤Buffer洗板三次，加入1：2500稀释的HRP标记的抗
蛋白酶（human matrix metallo-elastase）和黑素瘤生长刺激因子（melanoma growth stimulatory factor）。同时，与一个来自外周血基因文库的1046个cDNA克隆的阵列作这两种病变状态基因差异表达的比较，发现在类风湿关节炎组织中金属蛋白酶组织抑制物1，铁蛋白轻链和锰超氧化物歧化酶表达明显升高 。通过该研究，确定了许多基因与这两种病变的关系，为探讨基因芯片在诊断感染性疾病方面提供了新的思路。现在，肝炎病毒检测芯片、多种恶性肿瘤相关病毒基因芯片等多种芯片已面市
DNA片段；（4）具有容易操作的检测表型。常用的质粒载体大小一般在1kb至10kb之间，如PBR322、PUC系列、PGEM系列和pBluescript（简称pBS）等。 从细菌中分离质粒DNA的方法都包括3个基本步骤:培养细菌使质粒扩增；收集和裂解细胞;分离和纯化质粒DNA。采用溶菌酶可以破坏菌体细胞壁,十二烷基磺酸钠(SDS)和Triton X-100可使细胞膜裂解。经溶菌酶和SDS或Triton X-100处理后,细菌染色体DNA会缠绕附着在细胞碎片上,同时由于细菌染色体DNA比质粒
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