小鼠脑脊液炎症10因子免疫指标分析

产品概述

核心检测指标及功能（针对小鼠脑脊液场景）

技术平台：液态流式（Luminex）技术

1. 技术原理：以荧光编码微球为载体，每种微球偶联特定因子的单克隆抗体，与样本中目标因子结合后，通过激光检测微球荧光编码（识别因子类型）及报告荧光强度（定量因子浓度），实现 “一管样本同时检测 10 种因子”。
2. 核心优势：
   • 高通量：96 孔板设计，单次实验可完成多至 96 个样本的 10 因子同步检测，大幅提升效率；
   • 高灵敏度：最低检测限可达 pg/mL 级别，适配脑脊液中低浓度炎症因子（脑脊液样本中因子浓度通常显著低于血清）；
   • 样本经济性：仅需 50-100μL 脑脊液即可完成检测，解决脑脊液样本难获取、总量少的痛点；
   • 数据可靠性：采用多重质控体系（标准品梯度、空白对照、重复孔验证），CV 值（变异系数）≤10%。

样本要求（针对小鼠脑脊液）

1. 样本类型：小鼠脑脊液（需通过腰椎穿刺或小脑延髓池穿刺采集）。
2. 采集要求：
   • 无菌操作，避免血液污染（血液中的高浓度因子会干扰结果）；
   • 采集后立即 4℃离心（3000rpm，5 分钟），去除细胞碎片；
3. 储存条件：
   • 短期（≤3 天）：4℃冷藏；
   • 长期：-80℃冻存，避免反复冻融（建议分装为 50μL / 管，单次使用）；
4. 样本量：每样本需提供≥100μL（含重复检测备用量）；
5. 标记要求：清晰标注样本编号、采集日期、处理方式（如是否离心、冻存次数）。

检测优势

1. 针对性优化：专为小鼠脑脊液样本验证，克服脑脊液基质复杂、因子浓度低的检测难点；
2. 全面覆盖：10 种因子涵盖促炎 / 抗炎、Th1/Th2 免疫平衡、趋化作用等多个炎症维度，满足系统分析需求；
3. 流程合规：严格遵循 GLP 实验规范，从样本接收、检测到数据报告全程可追溯；
4. 定制化支持：可根据研究需求提供数据可视化分析（如热图、相关性分析），辅助结果解读。

应用场景

• 神经炎症机制研究（如阿尔茨海默病、帕金森病的小胶质细胞活化关联因子检测）；
• 自身免疫性脑疾病模型评估（如 EAE 模型多发性硬化的炎症因子谱分析）；
• 感染性脑病诊断研究（如细菌性脑膜炎、病毒性脑炎的早期炎症标志物筛选）；
• 抗炎药物研发（评估候选药物对小鼠脑脊液炎症因子的调控效果）；
• 脑损伤修复研究（如创伤性脑损伤后炎症因子动态变化监测）。

实验流程

1. 样本接收与质控：核对样本信息，检测样本完整性（如是否溶血、污染）；
2. 样本预处理：按标准流程解冻、稀释（如需，根据预实验确定稀释倍数）；
3. 检测反应：微球孵育→加入生物素标记检测抗体→链霉亲和素 - PE 荧光标记→Luminex 仪器检测；
4. 数据分析：通过标准曲线计算因子浓度，进行质控校验（剔除异常值）；
5. 报告交付：5-7 个工作日内出具检测报告（含原始数据、标准曲线、质控结果）。

常见问题

1. 为什么脑脊液样本需要避免血液污染？
   血液中炎症因子（如 IL-6、TNF-α）浓度远高于脑脊液，即使少量血液混入（如穿刺损伤）也会显著干扰结果，因此需确保样本无溶血、无红细胞。
2. 预实验的作用是什么？
   由于不同来源的脑脊液（如正常小鼠 vs 疾病模型小鼠）中因子浓度差异较大，预实验可确定最佳稀释倍数，避免浓度超出试剂盒检测范围（过高导致信号饱和，过低导致检测不到），提高数据准确性。
3. 试剂盒的检测范围是多少？
   不同因子检测范围不同（通常为 1-10000pg/mL），具体可咨询客服获取每种因子的标准曲线范围。
4. 能否加急检测？
   支持加急服务（3-4 个工作日），需提前与技术团队沟通，加急费用另计。

服务信息

• 服务货号：LXRLBR10-1
• 价格：¥22,778.00/96 孔板（可检测≤48 个样本，含复孔）
• 交付周期：标准 7 个工作日（自样本合格接收起），具体可咨询
• 咨询方式：联系 LabEx 技术支持（电话 / 邮件），获取详细实验方案