相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 服务名称:
大鼠炎症10因子Panel
- 提供商:
LabEx
- 规格:
96孔板
产品详情:大鼠炎症性疾病中IL-5、IL-10、TNF-α与IL-1β多因子检测试剂盒
产品概述
本试剂盒采用高灵敏度双抗体夹心ELISA技术,精准定量检测大鼠血清、血浆、细胞培养上清或组织匀浆中的关键炎症因子IL-5、IL-10、TNF-α、IL-1β,适用于炎症性疾病机制研究、药物筛选及免疫调控实验。
检测指标及生物学意义
| 指标 | 功能 | 相关疾病 |
|---|---|---|
| IL-5 | 促进嗜酸性粒细胞活化,介导Th2型免疫反应 | 哮喘、过敏性炎症、寄生虫感染 |
| IL-10 | 抗炎因子,抑制过度免疫反应,维持免疫稳态 | 自身免疫病(如类风湿关节炎)、慢性炎症 |
| TNF-α | 促炎核心因子,介导炎症级联反应和组织损伤 | 脓毒症、炎症性肠病(IBD)、神经炎症 |
| IL-1β | 激活NF-κB通路,驱动急性/慢性炎症 | 关节炎、动脉粥样硬化、感染性疾病 |
技术优势
✅ 高灵敏度:检测限低至 1-5 pg/mL,适用于低丰度样本
✅ 高特异性:严格验证的抗体配对,避免交叉反应
✅ 高效省时:96孔板设计,3小时内完成检测
✅ 即用型试剂:预包被板、标准品、检测抗体、显色液全套提供
样本要求
-
血清/血浆:采集后离心去除颗粒,-20℃或-80℃保存,避免反复冻融
-
细胞培养上清:去除细胞碎片,直接检测或短期-20℃保存
-
组织匀浆:按1:5-1:10(w/v)用PBS或裂解液匀浆,离心取上清
注意:避免使用溶血或脂血样本,否则可能影响检测准确性。
实验流程(ELISA)
-
加样:标准品/样本加入预包被板(100 μL/孔)
-
孵育:37℃ 1小时,洗板3次
-
加检测抗体:生物素标记抗体(100 μL/孔),37℃ 1小时
-
加酶标试剂:HRP-链霉亲和素(100 μL/孔),37℃ 30分钟
-
显色:TMB底物(100 μL/孔),避光反应15分钟
-
终止 & 检测:加终止液,450 nm测OD值
检测性能参数
| 指标 | 检测范围 | 灵敏度 | 批内变异(CV%) | 批间变异(CV%) |
|---|---|---|---|---|
| IL-5 | 10-800 pg/mL | 2 pg/mL | <8% | <12% |
| IL-10 | 20-1200 pg/mL | 5 pg/mL | <10% | <15% |
| TNF-α | 15-1000 pg/mL | 3 pg/mL | <9% | <13% |
| IL-1β | 5-500 pg/mL | 1 pg/mL | <7% | <11% |
应用场景
-
基础研究:Th1/Th2免疫平衡、炎症信号通路调控
-
疾病模型:
-
哮喘/过敏(IL-5、IL-10)
-
脓毒症/感染(TNF-α、IL-1β)
-
自身免疫病(IL-10、TNF-α)
-
-
药物开发:抗炎药、免疫抑制剂药效评估
常见问题(FAQ)
Q1:是否需要特殊仪器?
A:仅需普通酶标仪(450 nm滤光片)。
Q2:能否检测其他物种(如小鼠、人)?
A:本试剂盒仅适用于大鼠样本,如需跨物种检测可联系定制服务。
Q3:样本是否需要稀释?
A:建议预实验确定稀释倍数(通常血清/血浆1:2-1:5,细胞上清直接检测)。
Q4:数据异常可能原因?
A:① 样本反复冻融 ② 洗板不充分 ③ 试剂污染 ④ 酶标仪校准问题。
订购信息
-
产品编号:LXRLBR10-1
-
规格:96T/板(可检测4指标×24样本或单指标×96样本)
-
保存条件:2-8℃避光,有效期12个月
-
技术支持:提供完整实验方案、数据分析模板及文献支持
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验2. TNF-α 是一种有效的标志物,相对于健康患者,其在癫痫患者的血浆或血清中的分布存在差异,其在癫痫发作患者中升高,包括脑脊液和血清中的 TNF-α 水平升高。TNF-α 水平在具有颞叶癫痫的患者中显著升高,表明它是脑中炎症的广泛标志物,重度癫痫组 TNF-α 和 IL-1β 水平高于对照组和轻度癫痫组(P 基因生物标志物 基因突变可能是原发性癫痫发生的根本原因,不仅使大脑在获得性脑损伤(例如缺血性卒中或颅脑损伤)后更容易发生癫痫,还能影响病人对特定治疗的反应。 1. γ-氨基丁酸(gamma
有色饮料要少喝!这种常见的食用色素竟会扰乱肠道菌群,诱导肠道炎症……
于 AR 的小鼠体重出现下降,并且在 DSS 时进一步加剧。另外,AR 暴露 DSS 处理的小鼠(AR-DSS)还表现出更高的疾病活动指数(DAI),比如结肠长度缩短、结肠重量增加等。 图片来源:Nature Communications 进一步的分析发现,AR-DSS 组的组织学评分也高于对照组。此外,AR-DSS 中的结肠白细胞介素 IL-1β、IL-6 和肿瘤坏死因子 TNF-α 均高于对照组,而调节肠上皮屏障功能的基因,如 Tjp1、Ocln 和 Muc2 的表达却出现显著降低,这表明小鼠
Nature 子刊 | 「老药新用」戒酒药还能治疗脓毒症?抑制细胞焦亡新选择
,并在膜上打孔,来使得 IL-1β 和 IL-18 等炎性细胞因子释放,并诱导细胞焦亡的发生。 作为炎性小体激活后引起焦亡以及炎性细胞因子释放的最后一个共同步骤,GSDMD 的发现为脓毒症等炎性疾病的靶向治疗提供了新的途径。开发 GSDMD 的抑制剂具有重要意义,因为它可能抑制由任何刺激触发的、所有炎症小体通路激活所共同诱导的炎症反应,不像 NLRP3 抑制剂只能抑制一个特定的炎症小体。此外,阻断 GSDMD 介导的细胞膜打孔可以抑制各种与焦亡相关的炎性分子的释放,不同于 IL-1β 或 IL-
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










