DSPE-PEG-PBP DSPE-PEG-CDAEWVD

DSPE-PEG-PBP  DSPE-PEG-CDAEWVDAS   磷脂-聚乙二醇-P 选择素结合肽

关键产品信息 

中文名称：磷脂-聚乙二醇-P 选择素结合肽

简称  : DSPE-PEG-PBP   

品牌： 魅罗科技（MeloPEG）

结构：

纯度：95%以上

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

应用

DSPE-PEG-PBP 是一种可靶向结合炎症或损伤区域 P-选择素的功能化材料，用于实现精准药物递送或病灶成像。

DSPE-PEG-PBP 靶向机制

① 炎症激活导致 P-选择素表达上调

在正常生理状态下，P-选择素主要储存在血小板的 α-颗粒和内皮细胞的 Weibel-Palade 小体中。当发生炎症、血管损伤、动脉粥样硬化或肿瘤刺激等病理事件时，血小板或内皮细胞迅速被激活。激活后，P-选择素在几分钟内被转运至细胞表面，或以可溶性形式释放入血液，成为炎症和损伤区域的“分子标记”。

② PBP肽识别并高亲和力结合 P-选择素

PBP（P-selectin Binding Peptide）是一段小分子肽，其序列为 CDAEWVDAS，具有与P-选择素高特异性结合的能力。它模仿了白细胞表面天然配体（如PSGL-1）与P-选择素的结合模式。通过该肽段，载体能在激活的血小板或内皮表面快速识别并结合，有效定位于病灶区域。

③ PEG链提供支架和隐身功能

聚乙二醇（PEG）是一条亲水性柔性链，连接在 DSPE 与 PBP 之间，起到“支架臂”的作用，使PBP能够突出在载体表面，方便与P-选择素结合。同时，PEG具有“隐身”特性，可屏蔽颗粒表面，减少血浆蛋白吸附、免疫识别和吞噬，从而延长在血液中的循环时间。

④ DSPE嵌入纳米颗粒，构成稳定的靶向结构

DSPE 是一类磷脂分子，具有良好的脂质膜亲和性，能稳定地嵌入脂质体、纳米胶束或其他纳米载体的膜结构中。这种嵌入方式确保 PEG-PBP 能牢固固定在载体表面，不易脱落，使整个系统具备稳定且高效的靶向识别功能。

⑤ 靶向聚集实现药物递送或病灶成像

当 DSPE-PEG-PBP 修饰的纳米颗粒进入血液循环后，它们在体内分布并优先定位于P-选择素高表达的病变区域，如炎症血管、动脉斑块或肿瘤微环境。结合后，这些颗粒可释放携带的药物或成像探针，实现定点治疗或诊断，从而提高治疗效率并降低对正常组织的副作用。

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