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- 2025年08月05日
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文献和实验processes可以长达500~1000um。若去除NGF的作用，24h内processes degenerate，72h内resume multiply。passage 达70代其生物学性质也无明显改变！（来自Greene LA 1976,73:2424-2428) 2.不知flask用生长基质包被了没有，若无，PC12细胞既可呈悬浮生长又可呈贴壁生长！ 3.国产的胎牛血清从质量上至多达到国外小牛血清的水平，本人建议楼主换用进口的FBS。本人应用PC12作转染试验，培养液为DMEM（high glucose
Purification of U Small Nuclear Ribonucleoprotein Particles
cell nuclear extracts (i.e., at about 150 mM salt concentration), the spliceosomal snRNPs are organized in three RNP forms: 12S U1, 17S U2, and 25S [U4/U6.U5] trisnRNP. These snRNP complexes may be considered as functional subunits of the spliceosome.
是在PC12长至70-80%时加双氧水。还有加入的双氧水的温度，也要与培养温度相同，去除双氧水后，要用培养液把细胞洗2-3遍。丁香园ivy_mayan的问题：具体我是这样操作的：96孔板以2x10的五次方密度接种细胞，24小时后加入不同浓度的h2o2（50-500UM）, 作用不同时间后(0-8h)加入MTT,孵育4h后去上清，加入DMSO溶解结晶,测490nm下的吸光值。我有以下疑问：1）板我已经过poly-l-lys处理过，但是细胞贴壁还是不好,如何解决？2)加入MTT前是否要把培养液去掉, 并用
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