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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
119
- 英文名:
pCDNA3.1-3×Myc-C
- 保质期:
2年
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
2-8℃
- 规格:
少量干粉质粒/大提液体质粒
| 规格: | 少量干粉质粒 | 产品价格: | ¥480.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 大提液体质粒 | 产品价格: | ¥680.0 |
别称:
基因长:
质粒宿主:哺乳细胞
质粒用途:蛋白表达
片段类型:ORF
片段物种:空载体
原核抗性:Amp
筛选标记:Neo/G418
荧光标记:
启动子:CMV
复制子:pUC
感受态:DH5a
温度:37度
正向引物:CMV-F:CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG
反向引物:BGH:TAGAAGGCACAGTCGAGG
注意事项:本产品仅供科研使用,不能用于临床试验,包括人体口服、注射或者体外用药。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验c—myc靶向小干扰RNA诱导乳腺癌细胞 翟荣林王国斌 夏泽峰 【摘要】 耳的构建小干扰RNA(siRNA)表达载体,体外观察其诱导乳腺癌细胞凋亡效应。 方法基因克隆技术构建人c—mye癌基因特异性siRNA表达载体,体外转染MCF.7。48 h后检测c—my茈基因表达状况并观察MCF一7凋亡诱导效应。结果 (1)成功构建siRNA表体载体:pEGFP—C1/U6.
【求助】MDCK转染与免疫荧光问题,解决问题追加丁当,谢谢!
wen-wen 实验组:将带有c-myc和UT-B的pcDNA3.0质粒转染到MDCK细胞当中 对照组:1、将带有c-Myc和AQP1的pcDNA3.0质粒转染到MDCK细胞; 2、将GFP的质粒(就是一个只有GFP的质粒,没有UT-B,AQP1)转染MDCK细胞中,主要目的是想看我的操作技术怎么样; 3、过表达AQP1-MDCK的稳转细胞系。 然后通过免疫荧光来证实转染结果。(因为质粒若带有GFP会影响
3.0载体、pCDNA3.1 myc his C载体和pEGFP载体) .0的MCS两端有T7和SP6 如果我用T7和SP6作为引物,则 1.P出大小约150bp的片段,则为MCS序列,无插入片段 2,若有插入片段,则应该为目的大小+152bp 如下图所示: 后再改进为T7+目的基因下游引物(目的基因-R),或者目的基因上游引物(目的基因-F)+SP
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