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文献和实验STM：广州医科大学刘铭/谢茂彬合作发现肝细胞癌的新潜在治疗靶点 Claudin 6
菲尼处理会上调 CLDN6 及相关谱系标志物的表达量，但下调增殖标志物 Ki67，表明上调 CLDN6 可能是肝癌细胞的一种应激策略，使自身进入低增殖速率的耐药状态。在分子水平上，CLDN6 可以上调 Hippo 通路转录因子 YAP1 和 TAZ 的表达量，并下调 YAP1 S127 和 S397 位点的抑制性磷酸化水平，从而活化 Hippo 通路。作者发现 CLDN6 可以与 YAP1 竞争性结合 TJP2，后者作为紧密连接复合体中的胞质支架蛋白，可以结合 YAP1 并诱导其降解。数据
浸润、炎症因子和 Ki67 的表达；此外，局部应用 L- 薄荷醇可显著提高表皮中 PP6 蛋白水平。 图 2 L- 薄荷醇上调炎性角质形成细胞中 PP6 的表达，减轻 IMQ 诱导的皮肤炎症 为了进一步探讨 L- 薄荷醇对银屑病的治疗作用是否依赖于 PP6，作者使用 PP6 基因敲除小鼠 K5. Pp6fl/fl 和正常小鼠 Pp6fl/fl 作为研究工具；发现 L- 薄荷醇对 Pp6fl/fl 银屑病小鼠表型有显著改善（表皮厚度、皮肤浸润以及 Ki67 的表达显著下降），并且促进 PP6 的表达
R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂
。 海马神经元表现出突触标记的可靠表达。e18大鼠海马神经元用添加了N21-MaX Media Supplement（目录号ar008）的培养基在体外培养21天。(a) 利用小鼠抗大鼠突触结合蛋白-1单克隆抗体（目录号MaB4364），以及Northernlights™ 557结合的驴抗小鼠igg二抗（目录号Nl007；黄色）对细胞染色，或(B) 利用小鼠抗人caM激酶iiα单克隆抗体（目录号MaB5584），接着用Northernlights™ 557结合的驴抗小鼠 igg二抗（目录号Nl
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