幽门螺旋杆菌1型培养物

幽门螺旋杆菌的特征、培养及诊断

在高酸环境下生存。此外，尚有VacA基因和CagA基因，分别编码空泡毒素和细胞毒素相关蛋白。根据这两种基因的表达情况，又将幽门螺杆菌菌株分成两种主要类型：Ⅰ型含有CagA和VacA基因并表达两种蛋白，Ⅱ型不含CagA基因，不表达两种蛋白，尚有一些为中间表达型，即表达其中一种毒力因子。现在多认为Ⅰ型与胃疾病关系较为密切。培养用于培养的胃粘膜活检标本应置于生理盐水、营养肉汤或20％葡萄糖中，然后立即转送到细菌室培养。如果标本不能在4个小时内培养，就应放在4摄氏度保存，但不宜超过24小时。长期保存用于

食品中肉毒杆菌检测

下厌氧培养 24 h。3. DNA 模板制备及浓度测定 取1.4 ml TPGY 培养物转移到 1.5 ml 离心管中，14000 r/min 离心 2 min，弃去上清液。沉淀使用商品化细菌基因组 DNA 提取试剂盒提取 DNA，按照试剂盒说明书进行操作。提取的 DNA 进行纯度和浓度测定后置于 -20 ℃ 保存。4. PCR 扩增 采用分别针对 A、B、E、F 型肉毒梭菌肉毒毒素基因设计的型特异性引物（见附表1），进行多个 PCR 扩增，每个 PCR 反应管检测一种类型的肉毒

使用系统化细胞培养工作流程来加速实验成功

流程的挑战（图 2）。   图 2.CKX53 细胞培养显微镜（左）和 Evident Provi CM20 培养监控系统（右）能够满足精简细胞培养工作流程中对标准化和质量控制的特性需求。   例如，符合人体工程学的部件（如用于聚焦和采样的友好型手动定位）提高了细胞处理的速度。这对细胞培养的益处是，可以缩短用于摸索细胞的合适培养条件所花费的时间。增加培养箱外的时间则会增加污染风险，并可能使细胞应激，从而改变生理机能并导致样品之间出现差异。   同时，这些系统设计紧凑，可安装在生物安全柜内。可以在无菌