乙肝（HBV）表面抗体

PCR法检测乙肝病毒（HBV）

的模板。重复上述循环过程，经过20～30个周期后，特异的目的DNA可扩增百万倍以上。 PCR产物经琼脂糖凝胶电泳后即可观察到特异的扩增条带。PCR方法操作简便，灵敏度高，可检测出少至0.1pg的目的DNA。目前已广泛应用于多种病原微生物的检测。乙肝病毒（HBV）感染引起的乙型肝炎，在我国发病率很高，而且HBV与肝硬化、原发性肝癌关系密切，因此，HBV的诊断极为重要。PCR检测HBV-DNA敏感性明显高于传统的血清学方法，且能显示HBV在体内复制情况，直接反映患者血液的感染性，并对模棱两可的或与临床

PCR检测血中HBV DNA是判断乙肝最可靠的方法

检测HBVDNA可为急性HBV感染提供直接证据。 2．可用于筛选献血员，监测血制品的传染性和血源性乙肝疫苗的安全性。 3．HBVDNAPCR检测结果与血清免疫学检测结果的综合评价。乙肝“两对半”或乙肝“六项”(“两对半”加上抗HBc-IgM)的ELISA检测，是临床实验室最常用来检测乙肝的方法，如何看待其检测结果与HBVDNA检测结果之间的关系，是临床医师以及患者最为关心的问题，关系到临床治疗方案的确定。

乙肝两对半结果的判读

  乙肝两对半是目前国内医院最常用的乙肝病毒 (HBV)感染检测血清标志物。乙型肝炎病毒免疫学标记一共3对，即表面抗原(HBsAg)和表面抗体(抗HBs或HBsAb)、e抗原(HBeAg)和e抗体(抗HBe或HBeAb)、核心抗原(HBcAg)和核心抗体(抗HBc或HBcAb)。 　　乙肝两对半又称乙肝五项，其检查意义在于：检查是否感染乙肝及感染的具体情况，区分大三阳、小三阳。 　　两对半检查是用来判断是否感染乙肝或粗略估计病毒复制水平的初步检查，两对半对于病情