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文献和实验人艰难梭菌毒素 酶联免疫分析( ELISA ) 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人粪便及相关液体样本中艰难梭菌毒素 含量。 实验原理: 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人艰难梭菌毒素 水平。用纯化的人艰难梭菌毒素 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入艰难梭菌毒素 ,再与 HRP 标记的艰难梭菌毒素 抗体结合,形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物,经过彻底洗涤
以单克隆抗体为基础的免疫治疗 第1代单抗诞生于1975年,来源于小鼠的B细胞杂交瘤,称为鼠源单抗。但人的免疫系统会识针对此类识别单抗产生人抗鼠抗体,将其清除出体外而限制了它的应用。随后研制了人源化单抗,并于1988年进行了第1次商业性的临床试验。人源化单抗与鼠源单抗相比,具有以下的优点:特异性较强;不易发生过敏反应及免疫复合性疾病;在人体内维持的时间较长;可制备用于人的抗独特型抗体。制备人源化单抗可以采用人―鼠杂交瘤技术、人―人杂交瘤技术、EB病毒转化技术、EB病毒转化
R&D Systems 适用于神经细胞培养的无血清培养基添加剂
。 海马神经元表现出突触标记的可靠表达。e18大鼠海马神经元用添加了N21-MaX Media Supplement(目录号ar008)的培养基在体外培养21天。(a) 利用小鼠抗大鼠突触结合蛋白-1单克隆抗体(目录号MaB4364),以及Northernlights™ 557结合的驴抗小鼠igg二抗(目录号Nl007;黄色)对细胞染色,或(B) 利用小鼠抗人caM激酶iiα单克隆抗体(目录号MaB5584),接着用Northernlights™ 557结合的驴抗小鼠 igg二抗(目录号Nl
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