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- 2025年08月01日
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北京百泰派克生物科技有限公司
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细胞表面概念
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细胞表面概念及其研究进展
细胞表面是细胞与外界环境直接接触的界面，由质膜及其附属结构组成，承载着物质交换、信号传导、细胞识别及免疫防御等关键生物学功能。质膜作为细胞表面的核心结构，主要由磷脂双分子层构成，其中镶嵌着多种功能性dànbáizhì、糖脂和糖蛋白，形成复杂的动态分子网络。细胞表面的物理化学特性（如电荷分布、疏水性）和分子组成（如受体、黏附分子）共同决定了细胞的生理状态及其与微环境的互作方式。例如，免疫细胞表面的主要组织相容性复合体（MHC）分子通过递呈抗原肽激活T细胞，而肿瘤细胞表面常因糖基化异常导致免疫逃逸。此外，细胞表面的机械特性（如刚度、弹性）通过整合素等黏附分子传递力学信号，调控细胞迁移、分化和组织发育。
近年来，高分辨率成像技术（如超分辨显微镜）和单分子检测方法的突破，使细胞表面研究从群体水平迈向单细胞甚至单分子尺度。冷冻电子显微镜技术揭示了细胞表面受体（如GPCRs）的三维构象变化规律，而原子力显微镜（AFM）可定量测量细胞表面局部的力学特性。流式细胞术通过荧光标记对细胞表面标志物进行高通量分析，具体费用需要根据实验需求和样品情况来确定。此外，质谱技术的进步使得细胞表面糖基化修饰的精细解析成为可能，为疾病生物标志物的发现提供了新工具。
在应用层面，细胞表面工程通过基因编辑（如CRISPR-Cas9）或化学修饰（如shēngwùsù化）定向改造细胞表面分子，已用于CAR-T细胞疗法和疫苗开发。例如，通过表达CD19靶向嵌合抗原受体，T细胞表面可特异性识别并杀伤B细胞恶性肿瘤。而在病原体研究中，病毒表面蛋白（如SARS-CoV-2的刺突蛋白）与宿主细胞表面受体（如ACE2）的相互作用机制解析，为抗病dúyào物设计提供了关键靶点。
常见问题：
Q1. 细胞表面张力如何影响细胞行为？
A：细胞表面张力由肌动球蛋白皮质层和质膜共同维持，其梯度变化驱动细胞极性形成和定向迁移。例如，迁移性细胞前缘表面张力降低促进膜突起，而后缘张力增加辅助收缩。异常的张力调控可导致肿瘤细胞侵袭性增强。
Q2. 为什么细胞表面糖萼在免疫识别中具有双重作用？
A：糖萼中的聚糖结构既可被免疫细胞表面凝集素（如DC-SIGN）识别以启动免疫应答，又能通过“糖衣屏蔽”效应遮蔽肿瘤或病原体表面的抗原表位。这种双重性取决于糖链的空间排列和宿主免疫微环境的状态。
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文献和实验一、样本准备 详见流式细胞术样本制备技术、流式实验样本制备方法及注意事项 收集细胞，200 目筛网过滤，收集滤液，300 g 离心 5 min，弃上清 向细胞中加入适量细胞染色 buffer（或含 1%BSA 的 PBS），用移液枪轻轻吹打细胞重悬 二、细胞计数 用血球计数板或其他仪器对悬液进行计数后，调整细胞浓度约为 1 × 107/mL 三、设置实验分组 四、封闭 Fc 受体 封闭 Fc 受体能减少染色过程中的非特异性染色。 小鼠中，纯化的 CD16/CD32 单抗能和 Fc
流式表面染色看似简单，但是要想做好也不容易，是否要加死活染料？什么时候需要进行 Fc 受体封闭？太多细节需要注意。这节课，Dr. 赛将带着大家一起来学习一下如何做好流式表面染色。
X射线（X-ray），又被称为伦琴射线或 X 光，是一种波长范围在 0.01 nm 到 10 nm 之间（对应频率范围 30 PHz到 30 EHz）肉眼不可见的电磁辐射。X 射线之所以能使实验动物在荧屏或胶片上形成影像，一方面是基于 X 射线的穿透性、荧光效应和摄影效应；另一方面是基于实验动物组织有密度和厚度的差别。由于存在这种差别，当 X 射线透过实验动物各种不同组织结构时，它被吸收的程度不同，所以到达荧屏或胶片上的 X 射线量即有差异。这样，在荧屏或X射线上就形成黑白对比不同的影像
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