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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
上海酶研生物科技有限公司
- 英文名:
NPCDM (Neural Precursor Cell Differentition Medium)
- 规格:
500ml/T
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货号 |
1511 |
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产地 |
美国 |
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缩写 |
NPCDM |
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规格 |
500ml |
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用途 |
科研 |
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储存 |
4度,-20度 |
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运输 |
胶冰 |
神经前体细胞无血清培养基是为正常人类神经前体细胞体外培养设计的适于其生长的完全培养基。是经灭菌的液体培养基,包含必需和非必需氨基酸、维生素、有机和无机化合物、激素、生长因子、微量矿物质。该培养基不含血清。该培养基缓冲体系为重碳酸盐,在含5%CO2的细胞培养箱中平衡后pH值为7.4。该培养基的配方能够选择性的促进正常人类神经前体细胞体外培养中的生长,并为其达到理想营养平衡状态提供数量上和质量上的保证。
成分:
神经前体细胞无血清培养基包含500 ml基础培养基, 5ml神经前体细胞生长添加物(NPrCGS,目录编号1552),和5 ml青霉素/链霉素溶液(P/S,目录编号0503)
36.) Lachance PA, Hazen A, Sevick-Muraca EM. (2013) "Lymphatic Vascular Response to Acute Inflammation."?PLoS One. 8: e76078.
37.) Aisha AF, Ismail Z, Abu-Salah KM, Siddiqui JM, Ghafar G, Abdul Majid AM. (2013) "Syzygium campanulatum korth methanolic extract inhibits angiogenesis and tumor growth in nude mice"?BMC Complement Altern Med. 13: 168.?
38.) Cheng HS, Sivachandran N, Lau A, Boudreau E, Zhao JL, Baltimore D, Delgado-Olguin P, Cybulsky MI, Fish JE. (2013) "MicroRNA-146 represses endothelial activation by inhibiting pro-inflammatory pathways."?EMBO Mol Med. 5: 1017-34.?
39.) Zhang W, Ni C, Sheng J, Hua Y, Ma J, Wang L, Zhao Y, Xing Y. (2013) 'TLQP-21 Protects Human Umbilical Vein Endothelial Cells against High-Glucose-Induced Apoptosis by Increasing G6PD Expression.'
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文献和实验
36.) Lachance PA, Hazen A, Sevick-Muraca EM. (2013) "Lymphatic Vascular Response to Acute Inflammation."?PLoS One. 8: e76078.
37.) Aisha AF, Ismail Z, Abu-Salah KM, Siddiqui JM, Ghafar G, Abdul Majid AM. (2013) "Syzygium campanulatum korth methanolic extract inhibits angiogenesis and tumor growth in nude mice"?BMC Complement Altern Med. 13: 168.?
38.) Cheng HS, Sivachandran N, Lau A, Boudreau E, Zhao JL, Baltimore D, Delgado-Olguin P, Cybulsky MI, Fish JE. (2013) "MicroRNA-146 represses endothelial activation by inhibiting pro-inflammatory pathways."?EMBO Mol Med. 5: 1017-34.?
39.) Zhang W, Ni C, Sheng J, Hua Y, Ma J, Wang L, Zhao Y, Xing Y. (2013) 'TLQP-21 Protects Human Umbilical Vein Endothelial Cells against High-Glucose-Induced Apoptosis by Increasing G6PD Expression.'
胎肾组织中的 SPs,目前这个方案只在小鼠 ESCs 验证过有效性和可行性。 图 1. 具有肾脏高阶结构的肾脏类器官培养方案示意图【3】 细胞来源 hiPSCs 培养试剂配方 UB谱系诱导 NP谱系诱导 近岸蛋白产品货号 hiPSCs培养基 hiPSCs分化培养基 Step 1培养基 Step 2培养基 Step 3培养基 Step 4培养基 Step 5培养基 Step 6培养基 Step 7培养基 分枝形成培养基
2-Mercaptoethanol,5μM DM,10μM SB,10μM Y-27632); 神经分化培养基(主要成分:2% B27,1% GlutaMAX,20 ng/ml hEGF,20 ng/ml hFGF2,20 ng/ml hBDNF,20 ng/ml hNT3) 实验步骤 1、在涂有基质胶的平板上接种 hPSCs 或 iPSCs 细胞,并添加基础培养基进行培养,至出现明显细胞团; 2、将 30-50 个细胞团轻轻重悬于 12 ml 神经诱导培养基中,转移至 10cm 超低附着平板,将这一天记为第 0 天
丁香园myl0605的观点:前几天为自己养的PC12是未分化还是分化型困扰,查了一些资料,现发上来希望能给有同样问题的战友有一点帮助!培养条件:PC12细胞培养于铺有鼠尾胶原的玻璃培养瓶中,置于CO2培养箱(37℃,95%空气5%CO2),培养基选用DMEM(pH7.4,高糖),加入10%灭活小牛血清及5%灭活马血清。分化前:PC12细胞在培养基中多呈圆形,直径15~20μm,也有椭圆或多角形的,扁平的细胞少见,倾向于聚集成小团簇状(A图)。分化后:加入NGF后的24h内细胞停止分裂,长出似
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