- ￥1600
- Sciencell
- C-5911
- 美国
- 2026年05月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
上海酶研生物科技有限公司
- 英文名：
CSM (Cardiomyocyte Selective Medium)
- 规格：
500ml/T
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货号 |
5911 |
|
产地 |
美国 |
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缩写 |
CSM |
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规格 |
500ml |
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用途 |
科研 |
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储存 |
4度 |
|
运输 |
胶冰 |
心肌细胞选择性培养基（CSM）是专门为由多能干细胞分化的心肌细胞的体外培养设计的最适于其生长的完全培养基。现阶段的操作步骤可以使hPSC高效的转化，但是分化的细胞仍有非心肌细胞。非心肌细胞会影响下游分析。密度梯度离心，基因修饰，基于细胞表面标记物和线粒体染色的筛选细胞的技术被用于丰富hPSC分化的心肌细胞。这些方法，或者有复杂的步骤，或者需要特殊的设备，都不是最理想的。基于胚胎和hPSC分化的心肌细胞的代谢特性，能够利用乳酸作为主要能源物质， CSM，丰富了hPSC分化的心肌细胞的分离手段，是一种高效，简单，非侵入性的方法。
CSM是为分选心肌细胞设计的无血清培养基。4-6天内明显提高hPSC分化的心肌细胞的纯度，只需每天更换培养基。CSM培养期间，非心肌细胞逐渐消除，同时心肌细胞继续生长。
CSM还可以被用于又鼠多能干细胞或由新生小鼠心脏分离的前体细胞分化而来的心肌细胞。
CSM包含500 ml基础培养基，10ml心肌细胞选择性生长因子（CSGS目录号 5962）。
11.) Lim PJ, Chu JJH. (2014) 'A Polarized Cell Model for Chikungunya Virus Infection: Entry and Egress of Virus Occurs at the Apical Domain of Polarized Cells.'
12.) Guo W, Ding J, Zhang A, Dai W, Liu S, Diao Z, Wang L, Han X, Liu W. (2014) 'The Inhibitory Effect of Quercetin on Asymmetric Dimethylarginine-Induced Apoptosis Is Mediated by the Endoplasmic Reticulum Stress Pathway in Glomerular Endothelial Cells.'
13.) AbuBakar S, Shu MH, Johari J, Wong PF. (2014) 'Senescence Affects Endothelial Cells Susceptibility to Dengue Virus Infection.'
14.) Adams Y, Kuhnrae P, Higgins MK, Ghumra A, Rowe JA. (2014) 'Rosetting Plasmodium falciparum-Infected Erythrocytes Bind to Human Brain Microvascular Endothelial Cells In Vitro, Demonstrating a Dual Adhesion Phenotype Mediated by Distinct P. falciparum Erythrocyte Membrane Protein 1 Domains.'
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文献和实验
11.) Lim PJ, Chu JJH. (2014) 'A Polarized Cell Model for Chikungunya Virus Infection: Entry and Egress of Virus Occurs at the Apical Domain of Polarized Cells.'
12.) Guo W, Ding J, Zhang A, Dai W, Liu S, Diao Z, Wang L, Han X, Liu W. (2014) 'The Inhibitory Effect of Quercetin on Asymmetric Dimethylarginine-Induced Apoptosis Is Mediated by the Endoplasmic Reticulum Stress Pathway in Glomerular Endothelial Cells.'
13.) AbuBakar S, Shu MH, Johari J, Wong PF. (2014) 'Senescence Affects Endothelial Cells Susceptibility to Dengue Virus Infection.'
14.) Adams Y, Kuhnrae P, Higgins MK, Ghumra A, Rowe JA. (2014) 'Rosetting Plasmodium falciparum-Infected Erythrocytes Bind to Human Brain Microvascular Endothelial Cells In Vitro, Demonstrating a Dual Adhesion Phenotype Mediated by Distinct P. falciparum Erythrocyte Membrane Protein 1 Domains.'
来说要少很多。 最后，针对细胞上清液的外泌体的提取。这个是老生常谈的问题，这里就不再多讲了。如果实验室有超速离心机的话，那就使用超速离心的方法，按照前文建议的预处理操作后，超离后的沉淀也会增加的，同时外泌体的质量也会提升。如果实验室没有超离的情况下，也可以通过试剂盒的方法来提取，除了进口品牌外，也可以使用一些国产试剂盒，质量也不亚于进口品牌的。 总结一下，为了获得高质量的外泌体：需要在细胞培养时减少正常血清的使用，推荐去外泌体血清或者外泌体专用无血清培养基；收获
做心肌肥厚、心衰相关研究，原代心肌细胞肥大模型是体外机制研究与药物筛选的重要工具。但很多人上手容易踩坑：原代细胞分离后存活率低、成纤维细胞污染严重；诱导后肥大表型不明显、批次差异大；收缩功能、钙瞬变检测重复性差，结果难以支撑结论。 本文覆盖血管紧张素Ⅱ、苯肾S腺素两种经典诱导方案，从原代细胞分离纯化、诱导浓度时间，到形态-标志物-功能全套评价体系，整理常用操作条件，并附高频问题与解决方案。 心肌肥大双通路核心机制图 一、两种经典诱导模型选型对比 两种模型
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下将 ChRmine 转染到基因组，以实现心肌细胞的限制性表达。他们用 AAV9-mTNT::ChRmine- 2A-oScarlet 感染培养的原代心肌细胞，使光诱发收缩，与神经元中 ChRmine 的光敏性一致。 随后，他们在眶后注射 AAV9 使 ChRmine 在整个心脏的心肌细胞中选择性表达，在心室和心房壁均有均匀表达，在其他心脏细胞类型（成纤维细胞和神经元神经节）或其他器官中则没有脱靶表达。当脉冲 589 纳米光通过麻醉小鼠胸部的完整皮肤传递时，他们观察到心脏 QRS 复合物被激活
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