- ￥334 - 750
- 经科
- JK-779
- 国产
- 2025年12月07日
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现货
- 保质期：
两年
- 供应商：
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件：
4℃
- 规格：
20mg/100mg
| 规格： | 20mg | 产品价格： | ￥334.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥750.0 |
产品简介
博来霉素又称腐草霉素D1（phleomycin D1），是从轮状链霉菌的一个突变体菌株中分离而来的博来霉素/腐草霉素的抗生素家族成员。它对细菌、真菌（包括酵母）、植物和哺乳动物细胞均有抑制作用和细胞毒性。博来霉素是一种碱性、水溶性的、铜离子螯合的糖肽抗生素。Cu2+螯合的博来霉素溶液呈现蓝色，无活性。当其进入细胞后，博来霉素上的Cu2+被还原为一价铜离子(Cu+)，并被细胞内的巯基化合物清除，导致博来霉素被活化，能够结合到细胞内DNA上并使其断裂，最终导致细胞死亡。
英文名称：Zeocin；phleomycin D1
别名：腐草霉素D1
CAS：11006-33-0
分子式：C₅₅H₈₅O₂₁N₂₀S₂Cu
分子量：1474.03
纯度：≥80%
溶解性：50 mg/mL in Water
应用
博来霉素可用来筛选表达博来霉素抗性基因的多克隆或单克隆细胞，或用于相应的多克隆或单克隆细胞的维持性培养。用于细菌（如大肠杆菌）、真核微生物（如酵母）及动植物细胞的筛选。
使用方法
根据实际需要参阅相关文献配制和使用。
有效期
2-8℃，避光保存2年
注意事项
1、本产品仅供科研使用。请勿用于医药、临床诊断或治疗，食品及化妆品等用途。
2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验棕色小玻璃瓶，标准包装10mg,20mg,50mg,100mg,或根据客户要求提供相应包装
题为：circHIPK3 regulates lung fibroblast-tomyofibroblast transition by functioning as a competing endogenous RNA 的研究论文。 该研究中研究人员利用博来霉素 BLM 制备 IPF 小鼠模型，探究了 circHIPK3 在肺纤维 化中的作用，发现 circHIPK3 在肺纤维化 小鼠模型中，FMT 衍生的肌成纤维细胞中 表达上调；沉默 circHIPK3 可以在体内外 抑制成纤维细胞增值并改善
, 新霉素磷酸转移酶基因，对卡那霉素, G418, 巴龙霉素及新霉素等具有抗性；aphIV, 潮霉素磷酸转移酶基因，对潮霉素具有抗性；spt, 链霉素磷酸转移酶基因，对链霉素具有抗性；cat, 氯霉素乙酰转移酶基因，使氯霉素丧失抗菌素活性；Aacc3和aacc4, 庆大霉素3-N-乙酰转移酶基因，对庆大霉素有抗性；ble, 博来霉素抗性基因，对博来霉素有抗性。2. 抗除草剂抗性基因bar, 编码膦化麦黄酮乙酰转移酶（PAT），使PPT（膦化麦黄酮）的自由氨基乙酰化而对PPT中毒。抗除草
肿瘤药物的作用机制考虑 不同作用机制的抗肿瘤药合用可能增强疗效，如甲氨蝶呤和巯嘌呤的合用。 3.从药物的毒性考虑 多数抗肿瘤药均可抑制骨髓，而泼尼松、长春新碱、博来霉素的骨髓抑制作用较少，可合用以降低毒性并提高疗效。 4.从抗瘤谱考虑 胃肠道腺癌宜用氟尿嘧啶、噻替派、环磷酰胺、丝裂霉素等。鳞癌可用博来霉素、消卡芥、甲氨蝶呤等。肉瘤可用环磷酰胺、顺铂、阿霉素等。 5.给药方法 一般均采用机体能耐受的最大剂量，特别是对病期较早、健康状况较好的肿瘤病人应用环磷酰胺、阿霉素、卡氮芥、甲氨蝶呤等时
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