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- 2025年08月01日
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上海善然生物
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文献和实验反应板条上的划痕手印的干扰。同时要注意反应板应用纸吸干后才能置酶标仪中比色，否则吸光度易出现负值或损坏滤光片。报告方式定性试验 国内外为便于统一计算，一律按S/C.O方式报告，S为标本A值，C.O即Cut Off值（阳性判定值)夹心法和间接法以S/C.O≥1为阳性；竟争法与中和法以S/C.O﹤1为阳性Cut Off的计算公式以试剂盒说明书的为准常见的有：A） C.O=2.1×N（当N不足0.05时按0.05计），此公式由P/N>2.1换算而来，常用于夹心法。B） C.O=0.5×N，从抑止率公式换算而来，常
Off的计算公式以试剂盒说明书的为准常见的有： ◎A） C.O=2.1×N（当N不足0.05时按0.05计）， ◎此公式由P/N>2.1换算而来，常用于夹心法。 ◎B） C.O=0.5×N，从抑止率公式换算而来， ◎常用于竟争，中和法 ◎C） C.O=N+C（C为常数），用于间接法。 ◎D) C.O=C×P+N（C为常数），用于间接法。此公式最客观，但对生产厂家要求很高，阴阳性对照测定值要基本恒定。 报告方式 定量分析 用已知量的标准品作一系列稀释，ELISA测定，绘制标准
度,日间精密度和总精密度及相应的CV值。◎线性测定：用电子天平精确称取甲基橙配制5个系列的溶液，于490nm平行测8次，取其均值。计算其回归方程，相关系数及标准估计误差s，并用±1.96s表示样品测量的误差范围.双波长测定评价：取一分甲基橙溶液，分别加入3种不同浓度的溶血液（测定波长为490nm，校正波长为585nm），先后于8个通道检测，每个通道测3次，51比较各组之间是否具有统计学差异，以考察双波长消除干扰组分的效果。◎一般酶标仪无585nm滤光片，可选用550nm或630nm滤光片。450nm
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