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- 细胞穿膜肽（TAT）修饰负载奥沙利铂的石墨烯量子点是一种高效的靶向纳米药物递送系统。
- 广东省广州市黄埔区
- 2026年08月30日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
子时（广州）纳米科技有限公司
- 服务名称：
无机纳米定制服务项目
- 规格：
10mg/L
· 中文名称
细胞穿膜肽（TAT）修饰负载奥沙利铂的石墨烯量子点
· 英文名称
TAT-GQDs@OXA
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
细胞穿膜肽（TAT）修饰负载奥沙利铂的石墨烯量子点是一种高效的靶向纳米药物递送系统。通过TAT肽的修饰，石墨烯量子点具备优异的细胞穿透能力，能够有效促进载药纳米粒子跨越细胞膜，实现对肿瘤细胞的主动递送。奥沙利铂作为经典的铂类化疗药物，被稳定包载于石墨烯量子点表面，利用其高比表面积和优良的光电性能，保证药物的稳定性和控释效果。该系统不仅提升了奥沙利铂的细胞摄取效率和抗肿瘤活性，还通过纳米载体的特性降低了药物的系统性毒副作用，展现出良好的临床应用前景。
RGD多肽修饰Ag₂S硫化银量子点
负载黑磷量子点的脂质体
癌细胞膜（CM）包裹钙钛矿量子点PQDs和DNA
脂质体包裹硫化钨量子点（WS2 QDs）和抗生素万古霉素
PEI（聚乙烯亚胺）修饰的氧化石墨烯（GO）负载碳量子点（CQDs）和金纳米颗粒（AuNPs）
ZIF-8金属有机框架 (MOF)包裹Cd 掺杂的ZnS量子点
负载CsPbBr₃钙钛矿量子点 (CPB QDs)的ZIF-8(沸石咪唑酸骨架-8)金属有机框架 (MOF)
红细胞膜(RBCM)包裹负载聚多巴胺(PDA)的掺氮量子点 (N-QDs)
硼酸修饰的聚马来 酸 酐-alt-1-十八碳烯 (PBA-PMAO)包覆量子点 (QDs)
负载光敏剂四铂酞菁络合物PtPor的碳量子点CQDs
叶酸FA修饰负载阿霉素DOX的碳量子点CDs
（3-氨丙基）三乙氧基硅烷APTES修饰的氮掺杂石墨烯量子点包裹阿霉素DOX
负载双硫仑（DSF）的碳量子点
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文献和实验穿膜肽（CPP）的方法构建了富含 miR-423-5p 的工程化小细胞外囊泡 sEVsmiR−423−5p，鉴定结果表明与未修饰的 SEVs 相比，sEVsmiR−423−5p 的形态、大小、表面标志蛋白和 Zeta 电位相似，miR-423-5p 的水平提升 10 万倍，并且保持了 sEVs 的结构完整性和稳定性。为了观察 PDLCs 摄取 sEVsmiR−423−5p 的情况，作者将荧光标记的 sEVsmiR−423−5p 与 PDLCs 共培养，结果发现 sEVsmiR−423−5p
本身100倍的分子运入细胞内，而且对宿主细胞几乎没有毒性作用。 迄今为止，已发现穿膜肽可介导蛋白质、多肽、寡聚核苷酸、DNA、质粒及脂质体等一系列生物大分子进入各种不同的组织和细胞，发挥各自的生物活性。 天然穿膜肽的发现始于1988年，Green和Frankel证实HIV-1反式激活蛋白Tat能跨膜进入细胞质和细胞核内；1997年，Vives等发现HIV-Tat中一个富含碱性氨基酸、带正电荷的多肽片段与蛋白转导功能密切相关，称之为蛋白转导域(protein transduction domain，PTD
科研人必看：多肽、蛋白质、重组蛋白分不清？ 应用场景有哪些？定制如何选？
结构被广泛用于靶向脂质体、纳米颗粒及核酸递送体系构建中，用于提升体内循环稳定性并实现组织或细胞特异性摄取。 在纳米递送体系中，DSPE-PEG-多肽偶联物常与细胞穿膜肽 (Cell-Penetrating Peptide, CPP) 协同使用，以同时实现体内稳定性与细胞内高效递送，例如在其表面引入 TAT 肽，构建出 DSPE-PEG–TAT 共修饰纳米载体，用于实现肿瘤或组织中的高效细胞摄取与递送。 图 5. 转铁蛋白与细胞穿膜肽双功能修饰肽用于体内外递送质粒以治疗阿尔
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