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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 保质期:
3年
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- 保存条件:
常温
- 规格:
100g
产品简介
CTAB是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性,在这种条件下,蛋白质和中性多聚糖仍留在溶液里,在高离子强度的溶液里,与蛋白质和大多数酸性多聚糖以外的多聚糖形成复合物,只是不能沉淀核酸。因此,CTAB可以用于从大量产生粘多糖的有机体如植物以及某些革兰氏阴性菌(包括E.coli的某些株)中制备纯化DNA。
英文名称:CTAB
CAS:57-09-0
分子式:CH3(CH2)15N(Br)(CH3)3
分子量:364.45
别名:溴代十六烷基三甲安;鲸蜡烷三甲基溴化铵;Cetyltrimethylammonium bromide; Cetrimonium bromide;Cetrimide; Hexadecyltrimethylammonium bromide
纯度:≥99%
外观:白色粉末或结晶或块状
使用方法
1、提取DNA配方
CTAB 4g、NaCl 16.364 g、1M Tris-HCl 20 mL( PH8.0)冷却后0.2-1%2-巯基乙纯(400ul)氯仿-异戊纯(24:1):先加96ml氯仿,再加4ml异戊纯,摇匀即可。
2、提取RNA配方
2% CTAB(W/V)、2%聚乙烯比咯烷酮PVP(W/V)、100 mM Tris-HCl(pH8.0,DEPC处理的水配制)、25mM EDTA由于在高温灭菌条件下,Tris-HCl要和DEPC发生反应,所以配RNA提取缓冲液时直接用DEPC 处理的水。
有效期
常温,密封保存3年
注意事项
1、具有刺激性,若吸入、摄入或皮肤吸收,会对人体有害。使用时要戴合适的手套和防护眼镜(或在通风橱操作)。避免吸入其粉尘。
2、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验棕色小玻璃瓶,标准包装10mg,20mg,50mg,100mg,或根据客户要求提供相应包装
实验概要 CTAB法是一种快速简便的提取植物总DNA的方法,通过实验掌握CTAB法从植物叶片提取DNA的原理和方法。 实验原理 CTAB (hexadecyltrimethylammonium bromide,十六烷基三甲基溴化铵),是一种阳离子去污剂,具有从低离子强度溶液中沉淀核酸与酸性多聚糖的特性。在高离子强度的溶液中
摘 要: 通过直接在大肠杆菌碱裂解上清中加入十六烷基三甲基溴化铵(CTAB), 优化CTAB 与质粒DNA 量的比例、质 粒DNA 选择性释放溶液的选择和TritonX-114 的使用, 建立了简单、易行的大规模质粒DNA 纯化工艺。纯化质粒DNA 的质量检测结果显示, CTAB 纯化的质粒DNA 无菌体RNA 污染, 菌体基因组DNA、内毒素和蛋白含量分别小于 100 ng/mg、50 EU/mg 和10 μg/mg 质粒DNA, OD260/OD
1. 液氮研磨1g左右的植物组织,转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨,不加β-巯基乙醇 研磨时可加入适量的PVP、β-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完,则可将PVP、β-巯基乙醇直接加入其中。 2. 加入500µl的2*CTAB (60℃或65℃预热) ,颠倒混合均匀后在60℃或65℃水浴30m-1h小时,其间要上下颠倒混匀数次。 3.取出离心管,加入
技术资料









