- ¥38
- 上海羽朵生物
- YDS0048
- 2025年07月15日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
25g
| 规格 | 零售价（元） |
| 25g | 38 |
| 100g | 112 |
| 500g | 386 |
| 有效期 | 4年 |
|---|---|
| 级别 | High Pure Grade |
| 溶解性 | 100mg/ml in EtOH |
| 别名 | 鲸蜡烷三甲基溴化铵；Cetyltrimethylammonium bromide； Cetrimonium bromide；Cetrimide； Hexadecyltrimethylammonium bromide |
| 英文名称 | Cetyltrimethylammonium bromide |
| CAS | 57-09-0 |
| 分子式 | C19H42BrN |
| 分子量 | 364.45 |
| 储存条件 | RT |
| 危险代码 | 36/37/38-23/24/25-34 |
| 纯度 | Purity ≥99.0% |
| 外观（性状） | 白色粉末 |
| 单位 | 瓶 |
溴化十六烷基三甲安：CTAB是一种阳离子去污剂，具有从低离子强度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性，在这种条件下，蛋白质和中性多聚糖仍留在溶液里，在高离子强度的溶液里，与蛋白质和大多数酸性多聚糖以外的多聚糖形成复合物，只是不能沉淀核酸。因此，CTAB可以用于从大量产生粘多糖的有机体如植物以及某些革兰氏阴性菌(包括E.coli的某些株)中制备纯化DNA 。
CTAB原理：CTAB是一种阳离子去污剂，具有从低离子强度的溶液中沉淀核酸和酸性多聚糖的特性，在这种条件下，蛋白质和中性多聚糖仍留在溶液里，在高离子强度的溶液里，能够与蛋白质和大多数酸性多聚糖以外的多聚糖形成复合物，只是不能沉淀核酸，从而将核酸分离出来。
CTAB使用方法：
1.提取DNA配方：
CTAB 4g
NaCl 16.364 g
1M Tris-HCl 20 mL( PH8.0)
冷却后0.2-1%2-巯基已醇（400ul）氯仿-异戊淳（24：1）：先加96ml氯仿，再加4ml异戊淳，摇匀即可。
2.提取RNA配方
2% CTAB（W/V）
2%聚乙烯刺咯烷酮PVP（W/V）
100 mM Tris-HCl（pH8.0,DEPC处理的水配制）
25mM EDTA
由于在高温灭菌条件下，Tris-HCl要和DEPC发生反应，所以配RNA提取缓冲液时直接用DEPC 处理的水
CTAB使用注意事项：具有刺激性，若吸入、摄入或皮肤吸收，会对人体有害。使用时要戴合适的手套和防护眼镜（或在通风橱操作）。避免吸入其粉尘。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验1. 液氮研磨1g左右的植物组织，转移到离心管中。改用研磨枪在冰上研磨，不加β-巯基乙醇 研磨时可加入适量的PVP、β-巯基乙醇。若CTAB准备2-3天内用完，则可将PVP、β-巯基乙醇直接加入其中。 2. 加入500µl的2*CTAB (60℃或65℃预热) ,颠倒混合均匀后在60℃或65℃水浴30m-1h小时,其间要上下颠倒混匀数次。 3.取出离心管，加入
℃ Add 166 µl of 3M NaCl and mix thoroughly Add 80 µl of 10% CTAB in 0.7 M NaCl and thoroughly mix Incubate for 10 minutes at 65 ℃ In the hood in the back: Add an approximately equal volume of chloroform (700 µl) In the lab: Centrifuge
Cetyltrimethylammoniumbromide(CTAB)Pla
nitrogen-cooled mortar and pestle. 2. Add 25 ml of CTAB Buffer and transfer to a 50 ml tube. 3. Incubate at 65℃ for 20 min with occasional vigorous shaking. 4. Add 10 ml of Chloroform, shake well, and place on a tube inverter at room
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
